Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Fosfo-MAP2K3-S189/MAP2K6-S207 per WB, ELISA - P46734 / P52564

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Chinasi 3 Attivata da Mitogeno a Doppia Specificità

• Codificata dal gene MAP2K3, questa proteina è anche nota come chinasi 3 MAPK/ERK (MEK3), chinasi 2 della chinasi della proteina attivata da stress (SAPKK2) e MKK3.
• Funziona come una chinasi a doppia specificità, catalizzando la fosforilazione dei residui di treonina e tirosina sulla MAP chinasi p38 (MAPK14), attivandola così.
• Attivata da citochine e stress ambientale, svolge un ruolo critico nella risposta cellulare allo stress e nella segnalazione dell'infiammazione.
• Partecipa a una cascata di segnalazione avviata dal recettore adrenergico ADRA1B, che porta all'attivazione di MAPK14.
• Ampiamente espressa nei tessuti, con un'espressione particolarmente abbondante nel muscolo scheletrico.
• Soggetta a splicing alternativo e modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione e fosforilazione, che ne regolano l'attività e le interazioni.
• La chinasi correlata MAP2K6 (MKK6) attiva anch'essa le MAP chinasi p38 e condivide il sito di fosforilazione S207 riconosciuto da questo anticorpo.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Poiché l'immunogeno è un peptide sintetico fosforilato intorno a S189 di MAP2K6/MAP2K3, si prevede che l'anticorpo riconosca specificamente le forme fosforilate di queste chinasi. Convalidare la specificità utilizzando il trattamento con fosfatasi o il blocco con peptide non fosforilato in Western blot ed ELISA.
• Per il Western blot, considerare di ottimizzare la diluizione dell'anticorpo e le condizioni di blocco per ridurre il legame aspecifico. I pesi molecolari previsti sono circa 36–39 kDa per MAP2K3 e 31–37 kDa per MAP2K6 a seconda degli isoformi.
• Questo anticorpo può essere adatto per rilevare cambiamenti di fosforilazione dopo stimolazione. Confermare trattando le cellule con stressor rilevanti (es. citochine, shock osmotico) e monitorando gli spostamenti delle bande o l'intensità del segnale.
• In ELISA, utilizzare rivestimenti appropriati con peptide fosforilato e considerare saggi di competizione con peptidi non fosforilati per garantire la specificità per la fosforilazione.

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