Anticorpo Monoclonale Anti-Fosfo-MEK1-S298 per WB - Q02750

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MEK1

• Nota anche come MAP2K1, MEK1 è una chinasi chinasi attivata da proteine mitogeniche a doppia specificità che catalizza la concomitante fosforilazione dei residui di treonina e tirosina su ERK1 ed ERK2, fungendo da nodo chiave nella cascata di segnalazione MAPK/ERK.
• Agisce a valle dell'attivazione di RAF1 in seguito a stimolazione da fattori di crescita, citochine o ormoni, trasmettendo segnali proliferativi e differenziativi attraverso l'asse RAS-RAF-MEK-ERK.
• Media l'attivazione di BRAF in modo dipendente da KSR1 o KSR2; il legame con queste proteine di impalcatura rilascia l'auto-inibizione, promuovendo la dimerizzazione KSR-BRAF e l'attività chinasica di BRAF. Riferimenti correlati: PMID:29433126
• Partecipa a vari processi cellulari tra cui crescita, adesione, sopravvivenza e differenziazione, principalmente tramite regolazione trascrizionale, modulazione metabolica e riorganizzazione del citoscheletro.
• Regola l'esportazione nucleare del recettore gamma attivato dal proliferatore dei perossisomi (PPARG), collegando la via MAPK al controllo metabolico e apoptotico.
• Coinvolta nella dinamica endosomiale, nella processazione dei lisosomi, nel ciclo del compartimento di riciclaggio perinucleare (PNRC) e nella frammentazione dell'apparato di Golgi durante la mitosi.
• Si localizza nel citoplasma, nel centrosoma, nel corpo del polo del fuso, nel nucleo e nella membrana, riflettendo ruoli dinamici nella segnalazione e nel controllo del ciclo cellulare.
• Ampiamente espressa nei tessuti con livelli estremamente bassi nel cervello; classificata come fosfoproteina, una chinasi contenente varianti associate a malattia e membro del proteoma di riferimento.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un fosfopeptide sintetico che comprende il sito di fosforilazione S298; la specificità per la forma fosforilata dovrebbe essere validata in sistemi in cui la fosforilazione di MEK1 S298 è indotta (es. stimolazione con fattori di crescita).
• Per il Western Blotting, il peso molecolare previsto è di 43 kDa; assicurare un'adeguata separazione SDS-PAGE e includere inibitori delle fosfatasi nei buffer di lisi per preservare l'epitopo fosfo.
• I protocolli ELISA possono essere adattati per il rilevamento quantitativo di fosfo-MEK1 in lisati cellulari o tissutali; verificare la linearità e la sensibilità nella matrice del campione prevista.
• La reattività incrociata è riportata per umano e ratto; se si testano altre specie o effetti di fosfo-mimica, confermare la specificità utilizzando controlli defosforilati o mutanti.

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