Anticorpo policlonale coniglio anti-Fosfo-MEK1-S298 per WB, IP, ELISA - Q02750

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MEK1

• MEK1, codificato da MAP2K1, è una chinasi mitogen-attivata proteica a doppia specificità che fosforila sia i residui di treonina che quelli di tirosina sui suoi substrati, principalmente ERK1/2.
• Come componente principale della cascata di segnalazione MAPK/ERK, MEK1 trasduce i segnali da RAS/RAF attivato a ERK, regolando la crescita cellulare, l'adesione, la sopravvivenza e la differenziazione.
• All'attivazione, MEK1 catalizza la fosforilazione concomitante di Thr e Tyr nel motivo TEY di ERK1 ed ERK2, portando alla loro attivazione e risposte trascrizionali a valle.
• In modo dipendente da KSR1 o KSR2, MEK1 rilascia l'interazione intramolecolare inibitoria delle proteine KSR, promuovendo la dimerizzazione KSR-BRAF e l'attivazione di BRAF. Riferimenti correlati: PMID:29433126
• MEK1 si localizza nel citoplasma, al centrosoma, al corpo del polo del fuso e può traslocare nel nucleo; si associa anche alle membrane, riflettendo una regolazione dinamica durante il ciclo cellulare e la segnalazione.
• Ampiamente espresso nei tessuti, con livelli estremamente bassi nel cervello, indicando il suo ampio ruolo nella segnalazione mitogenica delle cellule non neuronali.
• Le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione a più siti (es. S298) e l'acetilazione, che modulano la sua attività e le sue interazioni.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide fosforilato sintetico attorno a Ser298; pertanto, ci si aspetta che l'anticorpo riconosca specificamente MEK1 fosforilato a S298.
• Per il rilevamento Western blot, è consigliabile includere inibitori delle fosfatasi nel tampone di lisi per preservare i segnali di fosforilazione.
• Questo anticorpo può essere utilizzato in immunoprecipitazione ed ELISA; valutare la compatibilità con il proprio sistema sperimentale utilizzando i controlli appropriati.
• È stata indicata la reattività crociata con umano, topo e ratto; tuttavia, verificare sempre confrontando con campioni non trattati o trattati con fosfatasi.

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