Anticorpo monoclonale coniglio Anti-Fosfo-MST1-T183+MST2-T180 per WB e ELISA - Q13188 / Q13043

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MST1/MST2

• STK3, noto anche come MST2, è una serina/treonina protein-chinasi che funziona come chinasi pro-apoptotica attivata da stress. Dopo la clivaggio della caspasi, si trasloca nel nucleo e induce la condensazione della cromatina e la frammentazione del DNA. Riferimenti correlati: PMID:11278283, PMID:8566796, PMID:8816758
• STK3/MST2 è una chinasi fondamentale della via di segnalazione Hippo, che regola le dimensioni degli organi e la soppressione tumorale limitando la proliferazione cellulare e promuovendo l'apoptosi. Insieme a STK4/MST1, fosforila e attiva le chinasi LATS1/2, portando all'inibizione di YAP1 e TAZ. Riferimenti correlati: PMID:15688006, PMID:16930133, PMID:23972470
• STK3/MST2 è un membro del gruppo delle chinasi GC delle chinasi simili a STE20 e condivide similarità strutturali e funzionali con STK4/MST1. Entrambe le chinasi sono necessarie per reprimere la proliferazione degli epatociti e prevenire la formazione di tumori.
• La chinasi si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nel centrosoma. La sua localizzazione centrosomale è importante per regolare la disgiunzione del centrosoma mediata da NEK2. Riferimenti correlati: PMID:21076410, PMID:21723128
• STK3/MST2 subisce modifiche post-traduzionali tra cui la fosforilazione alla treonina 180 (equivalente alla Treonina 183 in STK4/MST1), l'acetilazione e l'ubiquitinazione. Questo anticorpo rileva specificamente le forme fosforilate attivate.
• STK3 è espresso a livelli elevati nel rene adulto, nel muscolo scheletrico e nella placenta, con espressione più bassa nel cuore, nel polmone e nel cervello.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide fosforilato sintetico intorno a Thr180/Thr183; includere inibitori di fosfatasi durante la preparazione del campione per preservare la fosforilazione.
• Per Western blot, convalidare in linee cellulari o lisati di tessuto rilevanti con nota attivazione della via MST1/2. Utilizzare controlli di caricamento e blocco con peptide non fosforilato come controlli di specificità.
• La reattività crociata con uomo, topo e ratto rende questo anticorpo adatto per studi comparativi. Confermare l'identità del bersaglio tramite silenziamento siRNA o inibitori specifici.
• Per ELISA, ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevamento utilizzando proteine ricombinanti fosforilate MST1/2 come standard. Considerare l'uso come anticorpo di cattura con coppie di rilevamento appropriate.

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