Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-Fosfo-NRF2-S40 per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q16236

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di NRF2

• NRF2 (Fattore nucleare eritroide 2 correlato 2) è un fattore di trascrizione cruciale per la risposta allo stress ossidativo, che si lega agli elementi di risposta antiossidante (ARE) e regola i geni citoprotettivi (PubMed:11035812, PubMed:19489739, PubMed:29018201). Riferimenti correlati: PMID:11035812, PMID:19489739, PMID:29018201
• In condizioni basali, NRF2 è ubiquitinato e degradato tramite il complesso KEAP1-CUL3, ma lo stress ossidativo inibisce KEAP1, portando all'accumulo nucleare di NRF2 e all'attivazione dei geni bersaglio (PubMed:15601839, PubMed:29590092). Riferimenti correlati: PMID:15601839, PMID:29590092
• La via di NRF2 è attivata anche dall'autofagia selettiva tramite l'interazione con p62/SQSTM1, e durante la risposta alle proteine non piegate (UPR), contribuendo all'omeostasi redox (PubMed:20452972). Riferimenti correlati: PMID:20452972
• NRF2 regola le risposte immunitarie innate: sopprime la trascrizione di citochine pro-infiammatorie, inibisce l'espressione di STING1 riducendo il rilevamento del DNA antivirale, e limita il rilascio di citochine pro-infiammatorie durante l'infezione da SARS-CoV-2 (PubMed:30158636, PubMed:33009401). Riferimenti correlati: PMID:30158636, PMID:33009401
• Localizzazione subcellulare: in condizioni normali, prevalentemente citoplasmatica; dopo l'attivazione, si trasloca nel nucleo.
• Ampiamente espresso con i livelli più alti nel muscolo adulto, rene, polmone, fegato e muscolo fetale.
• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, acetilazione, glicazione e ubiquitinazione, che ne regolano l'attività e la stabilità.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un fosfopeptide sintetico intorno a Ser40; assicurarsi che i campioni siano preparati con inibitori delle fosfatasi per preservare la fosforilazione.
• Per il Western blot, attendersi una banda intorno a 68 kDa. Verificare la specificità utilizzando lisati trattati con fosfatasi.
• Nell'immunofluorescenza, la traslocazione nucleare di NRF2 può essere indotta da stressor ossidativi (es. H2O2) – normalizzare con l'anticorpo per NRF2 totale.
• Per IHC-P, la recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo devono essere ottimizzati per il tessuto di interesse; validare con controlli appropriati.

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