Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-Fosfo-RPS6 (Ser235) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62753

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di RPS6

• RPS6, anche nota come proteina ribosomiale 40S S6 o Fosfoproteina NP33, è un componente della subunità ribosomiale piccola 40S. Svolge un ruolo essenziale nel controllo della crescita e proliferazione cellulare attraverso la traduzione selettiva di specifiche classi di mRNA (PubMed:23636399, PubMed:8706699, PubMed:17220279). Riferimenti correlati: PMID:23636399 PMID:8706699 PMID:17220279

• RPS6 partecipa all'assemblaggio del processoma della subunità piccola (SSU), il primo precursore della subunità ribosomiale eucariotica piccola. All'interno di questo complesso, collabora con fattori di biogenesi del ribosoma e uno chaperone di RNA per processare, modificare e tagliare l'RNA pre-ribosomiale (PubMed:34516797). Riferimenti correlati: PMID:34516797

• La proteina si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nel nucleolo, riflettendo i suoi ruoli sia nella biogenesi del ribosoma che nella funzione ribosomiale matura.

• RPS6 è una fosfoproteina ben caratterizzata. La sua fosforilazione in Ser235 (e residui vicini) ne regola l'attività nel controllo della traduzione. Ulteriori modifiche post-traduzionali includono acetilazione, ADP-ribosilazione, idrossilazione e ubiquitinazione.

• Le parole chiave associate a RPS6 evidenziano i suoi ruoli come ribonucleoproteina, fosfoproteina e il suo coinvolgimento in molteplici vie di modificazione post-traduzionale (PTM), sottolineando la sua complessità regolatoria nella segnalazione della crescita.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato è stato un fosfopeptide sintetico che comprende la Ser235 di RPS6 umana. Questo design mira all'epitopo fosforilato, quindi confermare la fosfo-specificità nel proprio sistema di saggio (ad esempio, mediante trattamento con fosfatasi).
• Per il Western blot (WB), attendersi una banda vicina a 29 kDa. Ottimizzare i controlli di carico e considerare la normalizzazione fosfo-totale.
• Nell'immunoistochimica (IHC‑P) e nell'immunofluorescenza (IF/ICC), le condizioni di recupero dell'antigene e di permeabilizzazione possono influenzare l'accessibilità dell'epitopo fosforilato. Validare con appropriati controlli positivi e negativi.
• Quando si utilizza l'ELISA, associare questo anticorpo a un reagente di cattura o rilevamento adatto, assicurandosi che il sistema tampone preservi lo stato di fosforilazione.

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