Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Fosfo-STAT1 (Ser727) per WB, IHC-P, ELISA - P42224

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di STAT1

• STAT1 codifica per il trasduttore del segnale e attivatore della trascrizione 1, producendo le isoforme alfa (p91) e beta (p84) mediante splicing alternativo (UniProt: P42224).
• Nella segnalazione dell'interferone di tipo I, STAT1 viene fosforilato e forma il complesso ISGF3 con STAT2 e IRF9, legando gli elementi ISRE per attivare la trascrizione di geni antivirali. Riferimenti correlati: PMID:28753426, PMID:35568036
• In risposta all'interferone di tipo II (IFN-gamma), STAT1 forma omodimeri (GAF) che legano gli elementi GAS, guidando la trascrizione di geni della risposta immunitaria. Riferimenti correlati: PMID:8156998, PMID:26479788
• STAT1 è attivato da varie citochine e fattori di crescita, incluso KITLG/SCF, e può mediare segnali da FGFR, contribuendo a diverse risposte cellulari. Riferimenti correlati: PMID:12764129, PMID:12855578, PMID:15322115, PMID:15526160, PMID:19088846
• La segnalazione TLR4 indotta da LPS porta alla fosforilazione di STAT1 in Thr-749 da parte di IKBKB, promuovendo il legame con i promotori di ARID5A e IL12B e potenziando l'espressione di citochine pro-infiammatorie. Riferimenti correlati: PMID:32209697
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente citoplasmatica, con traslocazione nucleare dopo attivazione; STAT1 è ampiamente modificato da fosforilazioni (Tyr701, Ser727), acetilazione, metilazione e ubiquitinazione.
• STAT1 svolge un ruolo nella tolleranza alimentare associandosi alla gasdermina-D clivata per guidare la trascrizione di CIITA e l'induzione di linfociti T regolatori nell'intestino tenue (Per similarità).

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno è un fosfopeptide sintetico intorno a Ser727; pertanto, l'anticorpo riconosce specificamente STAT1 fosforilato in Ser727. Assicurarsi che la preparazione del campione includa inibitori delle fosfatasi per preservare la fosforilazione.
• Per il Western blot, utilizzare un controllo di caricamento validato e analizzare lisati da cellule stimolate vs non stimolate per confermare la specificità fosfo.
• In IHC-P, considerare il recupero dell'antigene indotto dal calore e validare la colorazione con controlli isotipo e campioni trattati con fosfatasi.
• Poiché la reattività incrociata è confermata in umano, topo e ratto, l'anticorpo è adatto per queste specie. Validare nel sistema di campionamento rilevante e nelle condizioni di bloccaggio.

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