Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-Fosfo-STING1 (pS366) per WB, ELISA - Q86WV6

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Background Biologico: Funzione e Localizzazione di STING1

• Identità della proteina STING1 e ruolo nell'immunità innata: STING1 (Stimulator of interferon genes protein, nota anche come ERIS/MITA/MPYS/TMEM173) è un facilitatore chiave della segnalazione immunitaria innata, che rileva il DNA a doppio filamento citosolico da batteri e virus per innescare la produzione di interferone di tipo I (IFN-alfa/beta). Riferimenti correlati: PMID:18724357, PMID:18818105, PMID:19433799
• Riconoscimento dei dinucleotidi ciclici e segnalazione: STING1 lega i dinucleotidi ciclici (c-di-GMP, 2'3'-cGAMP, cUAMP) con specificità per il legame 2'3', innescando l'oligomerizzazione, la traslocazione dal reticolo endoplasmatico (ER) al Golgi e la fosforilazione mediata da TBK1 sul motivo pLxIS (incluso Ser366). Riferimenti correlati: PMID:21947006, PMID:23258412, PMID:23707065, PMID:23910378, PMID:23747010, PMID:26300263, PMID:26150511
• Attivazione a valle di IRF3 e risposta antivirale: STING1 fosforilata recluta e attiva IRF3, guidando la trascrizione degli interferoni di tipo I e stabilendo uno stato antivirale potente. Oncoproteine come HPV E7 e adenovirus E1A antagonizzano questo pathway. Riferimenti correlati: PMID:22394562, PMID:25636800, PMID:29973723, PMID:26405230
• Regolazione dell'autofagia: Oltre all'induzione dell'interferone, STING1 media l'autofagia indipendentemente da TBK1. Dopo il legame con cGAMP, si stacca dall'ER in vescicole COPII per formare il compartimento intermedio ER-Golgi (ERGIC), fungendo da fonte di membrana per la lipidatione di LC3 e la formazione di autofagosomi che degradano il DNA/patogeni citosolici. Agisce anche come canale protonico per facilitare questo processo. Riferimenti correlati: PMID:30568238, PMID:30842662, PMID:37535724, PMID:41639454, PMID:41639452
• Localizzazione subcellulare: STING1 si localizza su più membrane, tra cui il reticolo endoplasmatico, l'ERGIC, l'apparato del Golgi, gli autofagosomi, la membrana esterna dei mitocondri e la membrana cellulare, spostandosi tra di esse durante l'attivazione.
• Espressione tissutale: Espressa ubiquitariamente, con presenza notevole nelle cellule endoteliali della pelle, nei pneumociti di tipo 2 alveolari, nell'epitelio bronchiale e nei macrofagi alveolari.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno è un fosfopeptide sintetico corrispondente ai residui attorno alla Ser366 della STING1 umana; ci si aspetta che l'anticorpo riconosca specificamente la forma fosforilata. Per WB, utilizzare appropriati inibitori delle fosfatasi durante la preparazione del campione per preservare la fosforilazione.
• Validare la specificità dell'anticorpo nel proprio sistema sperimentale confrontando i segnali con e senza trattamento con fosfatasi, o eseguendo saggi di competizione con peptide utilizzando il fosfopeptide immunogeno.
• Per le applicazioni ELISA, considerare il rilevamento della STING1 fosforilata in lisati cellulari o altri campioni pertinenti. Confermare la reattività incrociata e la diluizione ottimale nelle proprie condizioni di saggio.

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