Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-Fosfo-TAK1-S439 per WB - O43318

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TAK1

• La proteina chinasi chinasi chinasi delle proteine attivate dai mitogeni 7 (MAP3K7), nota anche come TAK1, è una serina/treonina chinasi essenziale nella via di trasduzione del segnale MAP chinasi, che media le risposte cellulari ai cambiamenti ambientali.
  Riferimenti correlati: PMID:10094049 | PMID:11460167 | PMID:12589052
• TAK1 integra segnali da diversi stimoli, tra cui TRAF6, IL-1, TGFB, BMP2/4, TLR, CD40 e BCR, e fosforila le MAP2K a valle (MEK1, MKK3, MKK6, MKK7) per attivare le vie p38 MAPK e JNK, controllando la trascrizione di AP-1.
  Riferimenti correlati: PMID:11460167 | PMID:8663074 | PMID:16893890 | PMID:9079627
• Indipendentemente dalle MAP2K, TAK1 attiva NF-κB reclutando TAB2/TAB3 alle catene di poliubiquitina, portando alla fosforilazione e all'attivazione del complesso IKK.
  Riferimenti correlati: PMID:12589052 | PMID:8663074 | PMID:10094049 | PMID:11460167
• In condizioni di stress osmotico, TAK1 attiva specificamente MAPK8/JNK1 ma non NF-κB.
  Riferimenti correlati: PMID:16893890
• TAK1 si localizza nel citoplasma e sulla membrana cellulare, in linea con il suo ruolo nella segnalazione prossima al recettore.
• La fosforilazione di TAK1, in particolare nella posizione Ser439, è fondamentale per la sua attivazione; questo anticorpo riconosce specificamente la forma fosforilata in S439. (Parole chiave: Fosfoproteina, Serina/treonina protein chinasi)
• TAK1 promuove anche la restrizione retrovirale mediata da TRIM5, regola la necroptosi/apoptosi dipendente da RIPK1 e fosforila STING1 per la segnalazione antivirale.
  Riferimenti correlati: PMID:21512573 | PMID:37832545

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno è un fosfopeptide sintetico nella zona S439; per garantire la fosfo-specificità includi controlli con peptide non fosforilato o campioni trattati con fosfatasi nei tuoi saggi.
• Per Western blot, consigliamo di utilizzare un controllo di carica e di convalidare in linee cellulari stimolate con citochine (ad esempio IL-1β, TGF-β) o induttori di stress per confermare la rilevazione della banda fosforilata a ~67 kDa.
• Per ELISA, i saggi di competizione peptidica possono aiutare a verificare che il segnale sia specifico per il fosfo-epitopo.
• Includi inibitori di fosfatasi durante la preparazione dei campioni per preservare il segnale di fosforilazione.
• La reattività crociata con la TAK1 di topo permette studi traslazionali in modelli murini; convalida i pattern di fosforilazione attesi in tessuti di topo.

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