Prodotti Antibodies Phosphorylated Antibodies Anticorpo Policlonale Anti-Fosfo-β-Catenina (S552) per WB, ELISA - P35222
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Anticorpo Policlonale Anti-Fosfo-β-Catenina (S552) per WB, ELISA - P35222

Phosphorylated Antibodies

Anticorpo Policlonale Anti-Fosfo-β-Catenina (S552) per WB, ELISA - P35222

Numero articolo : CM0000871

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Applicazione
WB, ELISA
Reattività Incrociata
Umano, Topo, Ratto
Peso Proteico
85 kDa
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Parametro Valore
Nome del Prodotto Phospho-β-Catenin-S552 Rabbit pAb
Note/Nomi Alternativi EVR7; CTNNB; MRD19; NEDSDV; armadillo; Phospho-β-Catenin-S552
Specie Umano
GeneID (Umano) 1499
GeneID 1499
Immunogeno Peptide sintetico: Un peptide sintetico fosforilato corrispondente alla regione intorno a S552 della beta Catenina umana (NP_001091679)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi Fosforilati
Applicazione WB, ELISA
Reattività Incrociata Umano, Topo, Ratto
SWISS P35222
Peso Proteico 85 kDa
Spedizione Sacco di ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di β-Catenina (CTNNB1)

  • Agisce come componente chiave a valle della via canonica di segnalazione Wnt. In assenza di Wnt, forma un complesso di degradazione con AXIN1, APC e GSK3B che fosforila i residui N-terminali di Ser/Thr, portando all'ubiquitinazione e alla degradazione proteasomica. Dopo la stimolazione con Wnt, si accumula nel nucleo e funge da coattivatore per i fattori di trascrizione TCF/LEF, attivando i geni sensibili a Wnt. Riferimenti correlati: PMID:17524503, PMID:18077326, PMID:18086858
  • Agisce anche come coattivatore trascrizionale per altri fattori come NR5A2, ampliando i suoi ruoli regolatori oltre la via canonica TCF/LEF. Riferimenti correlati: PMID:22187462
  • Promuove la transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) e la transizione mesenchimale-epiteliale (MET) guidando la trascrizione dei geni bersaglio di CTNNB1/TCF, collegando la segnalazione Wnt a processi tumorali e dello sviluppo. Riferimenti correlati: PMID:29910125
  • Funge da molecola di adesione cellulare legandosi all'E-caderina alle giunzioni aderenti, collegando quindi l'adesione mediata dalle caderine al citoscheletro di actina.
  • Partecipa alla via CDK2/PTPN6/CTNNB1/CEACAM1 che media l'internalizzazione dell'insulina. Riferimenti correlati: PMID:21262353
  • Blocca l'anoikis nelle cellule epiteliali maligne renali e intestinali downregolando DAPK2, promuovendo la crescita indipendente dall'ancoraggio. Riferimenti correlati: PMID:18957423
  • Interrompe la formazione dei corpi nucleari PML inibendo la sumoilazione di PML mediata da RANBP2. Riferimenti correlati: PMID:22155184
  • È ampiamente localizzato all'interno della cellula, si trova nel citoplasma, nel nucleo, alle giunzioni aderenti, al centrosoma, ai poli del fuso mitotico e alla membrana cellulare. È altamente espresso nelle cellule del follicolo pilifero, nel colon e nei neuroni corticali; sono stati riportati livelli proteici elevati nei tessuti di cancro al seno. Riferimenti correlati: PMID:29367600

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno è un peptide sintetico fosforilato corrispondente alla regione intorno a S552 della β-Catenina umana. Quando esegui la western blot (WB), verifica che la banda rilevata corrisponda alla proteina di 85 kDa attesa e che sia specificamente arricchita in condizioni che promuovono la fosforilazione di S552 (ad esempio, attivazione della via Wnt).
  • Per applicazioni ELISA, considera l'abbinamento di questo anticorpo di rilevazione con un anticorpo di cattura che riconosca la β-Catenina totale per misurare i livelli di fosfo-S552; ottimizza le condizioni di rivestimento e rilevazione utilizzando controlli di peptide fosforilato e non fosforilato.
  • Dato la reattività incrociata con uomo, topo e ratto, convalida le prestazioni dell'anticorpo nella tua specie specifica e nel tuo modello di tessuto/linea cellulare, poiché i pattern di fosforilazione e l'accessibilità dell'epitopo possono variare.
  • Includi inibitori di fosfatasi nei buffer di lisi durante la preparazione del campione per preservare il segnale di fosforilazione.
  • Valuta la specificità dell'anticorpo confrontando i segnali in lisati non trattati e trattati con fosfatasi oppure utilizzando un controllo di blocco con peptide non fosforilato.

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