Anticorpo Policlonale Rabbit Anti-PIBF1 per WB, ELISA - Q8WXW3

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PIBF1

• Il fattore bloccante indotto dal progesterone 1 (PIBF1) è una proteina multifunzionale nota anche come proteina centrosomale di 90 kDa (CEP90), codificata dal gene PIBF1 con diverse isoforme di splicing.
• Agisce come proteina pericentriolare richiesta per mantenere l'integrità dei poli del fuso mitotico, ed è essenziale per l'accumulo centrosomale di PCM1 e il reclutamento di proteine satellitari centriolari come BBS4, svolgendo quindi un ruolo nella formazione delle ciglia primarie. Riferimenti correlati: PMID:21224392, PMID:23110211
• Necessario per la localizzazione centrosomale di CEP63 e la sua interazione con WDR62; insieme a CEP63, promuove la duplicazione dei centrioli e facilita l'arricchimento centrosomale di CDK2. Riferimenti correlati: PMID:26297806
• La forma secreta media gli effetti immunomodulatori del progesterone modulando l'attività della fosfolipasi A2 e il metabolismo dell'acido arachidonico, indurre una risposta immunitaria orientata verso Th2 ed esercitare una funzione antiabortiva attraverso il controllo delle cellule Natural Killer (NK) deciduali. Riferimenti correlati: PMID:12516630, PMID:14634107, PMID:3863495
• Aumenta la produzione di citochine di tipo Th2 attraverso la segnalazione della via JAK/STAT, attiva STAT6 e inibisce la fosforilazione di STAT4; la segnalazione coinvolge un recettore non identificato che sembra implicare IL4R e una proteina ancorata al GPI. Riferimenti correlati: PMID:16393965, PMID:25218441
• Si localizza principalmente al centrosoma e ai satelliti centriolari, ma si trova anche nel citoplasma, nel nucleo e può essere secreta; la sua distribuzione subcellulare dinamica sostiene sia il suo ruolo mitotico che immunoregolatorio.
• È espresso ai livelli più alti nel testicolo, con espressione moderata nella milza, timo, prostata, ovaio, intestino tenue e colon; viene rilevato anche nella decidua della gravidanza del primo trimestre e nelle popolazioni di trofoblasto, ed è sovraespresso in vari tumori solidi e cancri ematopoietici. Riferimenti correlati: PMID:11935316, PMID:12516630, PMID:18817979, PMID:25218441
• Classificato con parole chiave tra cui Splicing alternativo, Ciliopatia, Variante di malattia (sindrome di Joubert), Immunità e Secreto; evidenzia la sua ampia rilevanza biologica e significato clinico nelle ciliopatie e nei disturbi immunitari.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 598–757, una regione nella porzione C-terminale di PIBF1; per Western blot, ci si aspetta una banda che migra intorno a 90 kDa. Validare la rilevazione in un lisato di controllo positivo pertinente, come tessuto testicolare o placentare, o linee cellulari note per esprimere PIBF1.
• Per le applicazioni ELISA, garantire un rivestimento antigenico ottimale utilizzando la sequenza dell'immunogeno o la proteina full-length; data la natura policlonale, considerare la potenziale variabilità tra lotti e includere controlli appropriati per confermare la specificità.
• Dato che PIBF1 ha sia forme centrosomali che secrete, considerare il contesto biologico dei tuoi campioni (es. frazionamento cellulare per l'arricchimento del centrosoma vs. surnatante di coltura per la forma secreta) nella pianificazione degli esperimenti.

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