Anticorpo policlonale anti-PIM1 per WB ed ELISA - P11309

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di PIM1

• PIM1 è una chinasi serina/treonina proto-oncogenica fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare, conferendo un vantaggio selettivo nella tumorigenesi. Riferimenti correlati: PMID:15528381, PMID:1825810, PMID:31548394
• PIM1 esercita un'attività oncogenica regolando l'attività trascrizionale di MYC e la progressione del ciclo cellulare, oltre a inibire le proteine pro-apoptotiche BAD, MAP3K5 e FOXO3. Riferimenti correlati: PMID:18593906
• PIM1 promuove la progressione del ciclo cellulare nelle transizioni G1-S e G2-M mediante la fosforilazione di CDC25A e CDC25C. Riferimenti correlati: PMID:16356754
• PIM1 fosforila CDKN1A, determinandone la rilocalizzazione citoplasmatica e l'aumento della stabilità, e riduce l'espressione di CDKN1B per promuovere la progressione del ciclo cellulare. Riferimenti correlati: PMID:12431783, PMID:18593906
• PIM1 può influenzare la struttura della cromatina fosforilando HP1 gamma/CBX3. Riferimenti correlati: PMID:10664448
• PIM1 agisce come regolatore positivo della segnalazione mTORC1 fosforilando e inibendo DEPDC5. Riferimenti correlati: PMID:31548394
• PIM1 regola negativamente l'immunità innata fosforilando GBP1, favorendone la ritenzione nel citosol attraverso l'interazione con la proteina 14-3-3 sigma (SFN). Riferimenti correlati: PMID:37797010
• PIM1 è localizzato nel citoplasma, nel nucleo e nella membrana cellulare ed è espresso prevalentemente nelle linee ematopoietiche e germinali, con isoforme rilevate nelle linee cellulari del cancro alla prostata.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, si consiglia di testare questo anticorpo a diverse diluizioni (ad esempio 1:500-1:2000) con condizioni appropriate di blocco e rilevazione; il peso molecolare previsto di PIM1 è di circa 36 kDa, ma le modifiche post-traduzionali possono causare variazioni nella posizione delle bande. Utilizzare inibitori delle fosfatasi per preservare gli stati di fosforilazione durante lo studio della chinasi attiva.
• Per l'ELISA, eseguire titolazioni a scacchiera per determinare le concentrazioni ottimali di anticorpo e antigene; considerare formati con coppie di anticorpi per lo sviluppo di ELISA sandwich.
• Data la reattività crociata segnalata con il ratto, convalidare la reattività in linee cellulari o tessuti di ratto pertinenti prima di effettuare studi su larga scala.
• Poiché PIM1 è coinvolto in molteplici vie di segnalazione, esperimenti di controllo con inibitori o modelli di knockdown possono aiutare a confermare la specificità.

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