Anticorpo monoclonale di coniglio anti-PKCε per WB, ELISA - Q02156

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di PKCε

• La protein chinasi C di tipo epsilon (nPKC-epsilon), codificata da PRKCE, è una serina/treonina chinasi indipendente dal calcio e attivata da DAG e fosfolipidi, localizzata nel citoplasma, nelle strutture citoscheletriche, nella membrana, nella regione perinucleare e nel nucleo.
• Regola l'adesione cellulare, la migrazione e la riorganizzazione del citoscheletro fosforilando substrati tra cui MARCKS, PTK2/FAK, vimentina e cheratina-8.
• Media le funzioni cardiache: adesione dei miociti, contrattilità e accoppiamento eccitazione-contrazione; la fosforilazione persistente della troponina I (TNNI3) porta a cardiomiopatia dilatativa.
• Controlla i cambiamenti morfologici neuronali e la crescita dei neuriti indotta da NGF; modula la trasmissione sinaptica mediante la fosforilazione di GABRG2 e la sensibilizzazione al calore di TRPV1.
• Trasduce la segnalazione immunitaria LPS/TLR4 attivando TICAM2/TRAM e IRF3 per produrre citochine.
• Fosforila NLRP5/MATER nelle cellule del cumulo, modulando potenzialmente l'attivazione della via AKT. Riferimenti correlati: PMID:19542546
• Fosforila e attiva LRRK1, regolando il traffico intracellulare mediato dalle proteine RAB. Riferimenti correlati: PMID:36040231
• Espressa a livello proteico nelle cellule del cumulo; appartiene alla sottofamiglia delle nuove protein chinasi C (nPKC).

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende il dominio catalitico C-terminale (amminoacidi 488-737), una regione conservata nell'uomo, nel topo e nel ratto, a supporto della reattività crociata osservata.
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno a 84 kDa (massa calcolata da UniProt: ~83,7 kDa). Utilizzare controlli positivi appropriati (ad es. lisati di HeLa, MCF7 o tessuto cardiaco) e verificare con inibitori noti o siRNA, se necessario.
• Nell'ELISA, considerare il rivestimento con PKCε a lunghezza intera o con il frammento immunogeno; confermare la specificità confrontando campioni knockout o utilizzando peptidi bloccanti, se disponibili.
• Poiché PKCε è coinvolta in molteplici vie di segnalazione, validare sempre la specificità dell'anticorpo nel proprio sistema cellulare e nelle condizioni specifiche del saggio.

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