Anticorpo policlonale di coniglio anti-PLC gamma 1 (PLCG1) per WB ed ELISA - P19174

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PLC gamma 1

• Codifica per la 1-fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato fosfodiesterasi gamma-1, nota anche come PLC-gamma-1, PLC-148 o PLC-II, un enzima chiave nella segnalazione dei fosfoinositidi.
• Media la produzione dei secondi messaggeri diacilglicerolo (DAG) e inositolo 1,4,5-trisfosfato (IP3), che regolano il calcio intracellulare e l'attivazione della proteina chinasi C.
• Attivato da recettori tirosin-chinasici stimolati da ligando (es. PDGFRA, EGFR, FGFRs) e svolge un ruolo centrale nelle cascate di segnalazione dei fattori di crescita.
• Funziona nella riorganizzazione dell'actina e nella migrazione cellulare, contribuendo alla dinamica dei lamellipodi e delle ruffles. Riferimenti correlati: PMID:17229814
• Agisce come fattore di scambio nucleotidico guaninico (GEF) per DNM1, potenziando l'endocitosi dipendente dalla dinamina.
• Si localizza nelle protrusioni cellulari, specificamente nei lamellipodi e nelle ruffles di membrana, in linea con il suo ruolo nella motilità cellulare.
• Contiene domini SH2 e SH3, subisce splicing alternativo ed è regolato da fosforilazione e ubiquitinazione.
• Associato a varianti patologiche e interazioni ospite-virus; identificato in numerosi studi proteomici.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (amminoacidi 1202–1291) di PLCG1 umano. Per il western blotting, attendersi una banda specifica vicino a 149 kDa; validare utilizzando controlli appropriati (es. knockdown o espressione tessuto-specifica).
• Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per il rilevamento o la cattura dell'antigene; ottimizzare sperimentalmente le condizioni di coating e rilevamento.
• Reattività incrociata confermata con PLCG1 umano e murino; le prestazioni in altre specie devono essere validate individualmente.
• Considerare la possibilità di verificare eventuali spostamenti di banda dovuti a modificazioni post-traduzionali (es. fosforilazione) o varianti di splicing.
• Per saggi critici, includere un controllo negativo (es. lisato knockout per PLCG1) per confermare la specificità.

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