Anticorpo policlonale anti-PLC gamma 2 (PLCG2) per WB, IF/ICC, ELISA - P16885

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della PLC gamma 2

• La PLCγ2 (1-fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato fosfodiesterasi gamma-2), codificata dal gene PLCG2, catalizza l'idrolisi del fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2) nei secondi messaggeri diacilglicerolo (DAG) e inositolo 1,4,5-trifosfato (IP3), svolgendo un ruolo centrale nella trasduzione del segnale transmembrana. Riferimenti correlati: PMID:19394299 PMID:23000145
• Funziona come mediatore essenziale che collega l'attivazione dei recettori alla mobilizzazione intracellulare del calcio e all'attivazione della protein chinasi C, regolando così diversi processi cellulari, tra cui proliferazione, differenziamento e risposte immunitarie. Riferimenti correlati: PMID:23000145
• La PLCγ2 contiene domini regolatori SH2 e SH3 che facilitano le interazioni proteina-proteina e il reclutamento verso i recettori fosforilati, rendendola un trasduttore chiave nelle vie di segnalazione immunitaria e infiammatoria.
• La proteina si localizza nelle zattere di membrana, microdomini specializzati arricchiti di colesterolo e sfingolipidi, dove è posizionata in modo ottimale per interagire con recettori attivati e substrati.
• La PLCγ2 è regolata dalla fosforilazione della tirosina, che ne aumenta l'attività enzimatica, ed è ulteriormente modulata dal calcio e da altri cofattori, come indicato dalle sue parole chiave: Fosfoproteina, Calcio.
• Varianti di PLCG2 associate a malattie sono state collegate a disturbi autoinfiammatori e di immunodeficienza (FCAS3, APLAID), evidenziandone l'importanza clinica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-300) della PLCγ2 umana, che è conservata nel topo; ciò può contribuire alla reattività crociata. Se necessario, verificare la reattività in altre specie.
• Per il Western blot (WB), il peso proteico previsto è di circa 148 kDa; assicurarsi di utilizzare condizioni di trasferimento adeguate per le proteine ad alto peso molecolare.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), la localizzazione nelle zattere di membrana può richiedere protocolli ottimizzati di fissazione e permeabilizzazione per preservare l'architettura della membrana.
• Per l'ELISA, valutare l'utilizzo dell'anticorpo come reagente di cattura o di rilevazione in formati sandwich; validare con PLCγ2 ricombinante o con la proteina nativa proveniente da lisati cellulari pertinenti.
• Si noti che l'anticorpo è policlonale e può presentare variabilità tra lotti; includere controlli appropriati e validarlo nel proprio sistema campione specifico.

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