Anticorpo Policlonale Anti-PLD3 per WB, IF/ICC, ELISA - Q8IV08

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PLD3

• Identità Proteica e Isoforme: PLD3 (Fosfolipasi D3) è una 5'-3' esonucleasi e sintasi BMP, codificata dal gene PLD3. È anche nota come Hu-K4, AD19 e SCA46, con un peso molecolare di ~55 kDa.
• Funzione Esonucleasica nel Rilevamento Immunitario: Agisce come esonucleasi lisosomiale 5'->3' che idrolizza RNA e DNA a singolo filamento, con preferenza per i residui di 5' uridina e guanosina. Processa acidi nucleici endogeni ed esogeni per generare ligandi per i recettori Toll-like (TLR) nell'immunità innata.
  Riferimenti correlati: PMID:30111894, PMID:30312375, PMID:34620855
• Cooperazione con RNasi T2: Parzialmente ridondante con PLD4, PLD3 coopera con RNASET2 per produrre 2',3'-cGMP e frammenti di RNA ricchi di citidina che occupano le due tasche di legame del ligando di TLR7, innescando l'attivazione del recettore e la segnalazione.
  Riferimenti correlati: PMID:34620855, PMID:38697119
• Processamento del DNA Mitocondriale e dell'RNA Virale: Degrada frammenti di ssDNA mitocondriale ricchi di CpG per prevenire l'attivazione di TLR9 e le risposte autoinfiammatorie, mentre scinde l'RNA virale per generare ligandi per l'attivazione di TLR7 e avviare le risposte immunitarie antivirali.
  Riferimenti correlati: PMID:37225734
• Attività Sintasica BMP: Catalizza il trasferimento di un gruppo glicerolo tra lisofosfatidilglicerolo e monoacilglicerolo per produrre (S,S)-bis(monoacilglicero)fosfato (BMP), un fosfolipide essenziale per la formazione di vescicole intraluminali lisosomiali e la degradazione dei lipidi.
• Localizzazione Subcellulare: Si localizza nel lume del lisosoma, nelle membrane degli endosomi precoci/tardivi, nella membrana del reticolo endoplasmatico e nella membrana dell'apparato di Golgi, riflettendo il suo ruolo nel sistema endolisosomiale.
• Espressione Tessutale e Rilevanza Clinica: È ampiamente espresso, con livelli elevati nel cervello (cortici frontale, temporale, occipitale, ippocampo) e bassi nel corpo calloso. È presente nelle cellule dendritiche plasmacitoidi e nei monociti. Le mutazioni sono associate all'ataxia spinocerebellare e alla neurodegenerazione, in linea con le sue parole chiave che includono variante patologica, immunità e metabolismo lipidico.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante corrispondente agli amminoacidi 279-490 della PLD3 umana (NP_001026866). Per il Western blotting, è previsto una banda intorno ai 55 kDa; si consiglia di utilizzare lisati di tessuti/cellule di origine umana o murine che esprimono PLD3, come il cervello o le cellule immunitarie.
• Per l'immunofluorescenza/ICC, si ricorda che PLD3 si localizza prevalentemente nei lisosomi e negli endosomi; utilizzare una permeabilizzazione adeguata e una co-colorazione con marcatori di organelli.
• Nelle applicazioni ELISA, ottimizzare le condizioni di rivestimento e la concentrazione dell'anticorpo in base al formato specifico del saggio; si consiglia di utilizzare la proteina PLD3 ricombinante come standard.
• Trattandosi di un anticorpo policlonale, verificare la coerenza lotto per lotto; si consiglia di titolare l'anticorpo per ogni nuova applicazione.

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