Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-Plexin A1 per WB e ELISA - Q9UIW2

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di Plexin A1

• Plexin-A1 (PLXNA1, recettore delle semaforine NOV) è una proteina di membrana di tipo I a passaggio singolo e membro della famiglia dei recettori plexin, caratterizzata da un dominio sema ampio, domini PSI multipli, ripetizioni IPT e una coda citoplasmatica conservata.
• Agisce come corecettore per le semaforine di classe 3 (SEMA3A, SEMA3C, SEMA3F) e SEMA6D, formando un complesso olorecettoriale con le neuropiline per mediare la segnalazione indotta dalle semaforine.
• Al legame del ligando, il dominio citoplasmatico della plexin-A1 innesca cascate intracellulari che regolano la dinamica del citoscheletro, contribuendo ai suoi ruoli nella guida degli assoni, migrazione cellulare e crescita invasiva.
• Funziona come corecettore di TREM2 per SEMA6D nelle cellule dendritiche, svolgendo un ruolo nella generazione della risposta immunitaria e nell'omeostasi scheletrica.
• La localizzazione subcellulare è principalmente alla membrana cellulare.
• L'espressione tissutale è stata rilevata nel cervello fetale, polmone, fegato e rene.
• Le caratteristiche strutturali chiave includono un peptide segnale, un'elica transmembrana a passaggio singolo, ponti disolfuro, siti di glicosilazione e regioni a bobina avvolta; è annotata con ripetizioni, un dominio transmembrana e una coda intracellulare.
• Le varianti di malattia associate a PLXNA1 sono state collegate alla disabilità intellettiva.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 100–200, che probabilmente si trova nel dominio extracellulare di Plexin-A1; pertanto, l'anticorpo potrebbe riconoscere la proteina nativa sulle cellule intatte, ma le condizioni denaturanti (es. preparazione SDS-PAGE) potrebbero influenzare l'accessibilità dell'epitopo. Convalidare il rilevamento nel sistema di campione pertinente.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 211 kDa. Utilizzare un marcatore precolorato ad alto peso molecolare e un'elettroforesi prolungata per una separazione ottimale. Sono raccomandati agenti riducenti (DTT o β-mercaptoetanolo) per interrompere i potenziali ponti disolfuro.
• Per l'ELISA, sia i formati diretti che di cattura possono essere fattibili. La titolazione empirica dell'anticorpo è essenziale per determinare la concentrazione di lavoro ottimale, poiché non vengono forniti dati quantitativi sulla diluizione.

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