Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-PLK2 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9NYY3

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PLK2

• Chinasi serina/treonina soppressore tumorale coinvolta nella plasticità sinaptica, duplicazione dei centrioli e transizione di fase G1/S; agisce legandosi e fosforilando substrati pre-fosforilati su un motivo riconosciuto dal dominio POLO box.
• Fosforila regolatori chiave tra cui CPAP, NPM1, RAPGEF2, RASGRF1, SNCA, SIPA1L1 e SYNGAP1, collegando PLK2 alla funzione dei centrioli e alla trasduzione del segnale Ras/Rap.
• Regolatore bifunzionale della plasticità sinaptica: in modo dipendente dalla chinasi promuove la degradazione di RASGRF1 e SIPA1L1 mentre attiva RAPGEF2 e SYNGAP1; media anche la riduzione della corrente AMPAR indipendente dalla chinasi tramite interazione con NSF.
• Necessario per la formazione del procentriolo e la duplicazione dei centrioli; l'espressione indotta da p53/TP53 suggerisce un ruolo nel checkpoint dello stress mitotico.
• Si localizza nel citoplasma, citoscheletro, centrosoma, centriolo e proiezioni cellulari inclusi i dendriti.
• Esprime a livelli più elevati nel polmone, rene, milza e cuore fetali.
• Annotato con parole chiave: legame ATP, splicing alternativo, fosfoproteina e proteina contenente ripetizioni.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 361–439) di PLK2 umano; considerare l'accessibilità dell'epitopo in campioni fissati/permeabilizzati.
• Per il Western blot, è attesa una banda vicino a 78 kDa; validare la specificità della banda utilizzando controlli positivi/negativi appropriati (ad es., lisati sovraesprimenti PLK2 o campioni trattati con siRNA).
• Per IF/ICC, confermare i pattern di localizzazione (centrosomiale, dendritico) con marcatori di co-colorazione e metodi di fissazione appropriati.
• Per ELISA, assicurare l'efficienza di ricopertura e testare un intervallo di concentrazioni; le reattività crociate con topo e ratto possono consentire lo sviluppo di saggi multispedie.
• PLK2 è indotto dal siero; le condizioni di coltura cellulare e la stimolazione possono influenzare i livelli di rilevamento.
• Essendo un anticorpo policlonale, la consistenza lotto per lotto dovrebbe essere verificata per applicazioni quantitative.

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