Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-PMS2 per WB, ELISA - P54278

Specifiche Tecniche e Parametri del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PMS2

• PMS2 (omologo 2 della proteina PMS1), noto anche come MLH4, è un componente fondamentale del sistema di riparazione dei mismatch del DNA (MMR) post-replicativa. Forma l'eterodimero MutL alfa con MLH1, che viene reclutato sul DNA con mismatch dai complessi MutS alfa (MSH2-MSH6) o MutS beta (MSH2-MSH3). Riferimenti correlati: PMID:30653781, PMID:35189042
• Dopo l'assemblaggio del complesso ternario MutL-MutS-eteroduplex, PMS2 esercita la sua attività endonucleasica per introdurre rotture a singolo filamento vicino al mismatch, creando punti di ingresso per l'esonucleasi EXO1 per asportare il filamento contenente l'errore.
• PMS2 possiede attività ATPasica, sebbene l'idrolisi dell'ATP potrebbe non essere essenziale per una proficua riparazione dei mismatch in determinate condizioni.
• Oltre all'MMR, PMS2 è implicato nella segnalazione del danno al DNA, un processo che può innescare l'arresto del ciclo cellulare o l'apoptosi in risposta a lesioni del DNA gravi.
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo, in linea con il suo ruolo nel mantenimento del genoma.
• Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme di PMS2, e la proteina è soggetta a fosforilazione, che può modulare la sua funzione.
• Le mutazioni germinali in PMS2 sono associate al cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC, sindrome di Lynch), posizionando PMS2 come un soppressore tumorale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (amminoacidi 1–100) di PMS2 umano. Per il Western blot, ci si aspetta una banda predominante vicino a 96 kDa; bande minori possono derivare da isoforme o modificazioni post-traduzionali. Convalidare il rilevamento nel vostro specifico sistema campione.
• È stata dimostrata la reattività incrociata con PMS2 di ratto. Quando si lavora con altre specie, valutare l'omologia ed eseguire un esperimento pilota per confermare la reattività.
• Per le applicazioni ELISA, ottimizzare empiricamente l'antigene di rivestimento e le diluizioni dell'anticorpo. Includere controlli appropriati per garantire la specificità.
• Data l'implicazione di PMS2 in molteplici complessi, considerare la possibilità di applicazioni di co-immunoprecipitazione se l'anticorpo riconosce la proteina nativa; tuttavia, tale utilizzo richiede una convalida approfondita.

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