Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonale Anti-POLR2L per WB, IHC-P, ELISA - P62875
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Anticorpo Policlonale Anti-POLR2L per WB, IHC-P, ELISA - P62875

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonale Anti-POLR2L per WB, IHC-P, ELISA - P62875

Numero articolo : CM0023763

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IHC-P, ELISA
Reattività incrociata
Uomo, Topo, Ratto
Peso proteico
8kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto POLR2L pAb Coniglio
Note/Alias RBP10; RPB10; RPABC5; RPB7.6; hRPB7.6; RPB10beta; POLR2L
Specie Umano
ID Gene (Umano) 5441
ID Gene 5441
Immunogeno Proteina ricombinante|Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-67 di POLR2L umano (NP_066951.1)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi Policlonali
Applicazione WB, IHC-P, ELISA
Reattività Crociata Umano, Mouse, Ratto
SWISS P62875
Peso Proteico 8kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di POLR2L

  • POLR2L codifica per la subunità RPABC5, nota anche come omologo RPB10, un componente condiviso dalle RNA polimerasi I, II e III dirette dal DNA.
  • Questa subunità è integrale alla trascrizione RNA dipendente dal DNA, utilizzando ribonucleosidi trifosfati per sintetizzare precursori di RNA ribosomiale, precursori di mRNA, vari RNA non codificanti e piccoli RNA come l'rRNA 5S e le tRNA.
  • RPABC5 si localizza nel nucleo e nel nucleolo, coerentemente con il suo ruolo nel coordinamento di molteplici attività della RNA polimerasi.
  • La proteina lega lo zinco ed è classificata come fattore di trascrizione legante i metalli, contribuendo all'integrità strutturale della polimerasi.
  • Come membro del proteoma di riferimento, POLR2L è altamente conservato ed essenziale per i processi fondamentali di espressione genica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno copre la lunghezza completa di POLR2L umano (amminoacidi 1–67), quindi l'anticorpo è probabilmente in grado di riconoscere la proteina nativa di 8 kDa nel Western blotting; considerare l'uso di marcatori a basso peso molecolare e l'ottimizzazione delle condizioni di trasferimento.
  • Per IHC-P, validare i pattern di colorazione nucleare/nucleolare nei tessuti di controllo per confermare la specificità.
  • La reattività crociata con mouse e ratto consente studi interspecie, ma verificare i livelli di espressione e la localizzazione nel vostro sistema modello.
  • Nell'ELISA, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di lavoro ottimale e valutare la coerenza tra lotti.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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