Anticorpo Policlonale Anti-PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5D per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14738

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PP2A-B56δ/PR61δ/PPP2R5D

• PP2A-B56δ (noto anche come PR61δ, B56delta, PPP2R5D) è una subunità regolatoria della serina/treonina-protein fosfatasi 2A (PP2A), e svolge un ruolo critico nella modulazione della selettività per il substrato e dell'attività catalitica.
• La proteina dirige la localizzazione dell'enzima catalitico verso specifici compartimenti subcellulari, tra cui citoplasma e nucleo, influenzando gli eventi di defosforilazione in queste posizioni.
• Lo splicing alternativo produce più isoforme; l'isoforma Delta-2 è ampiamente espressa, mentre l'isoforma Delta-1 è altamente espressa nel cervello, il che suggerisce ruoli regolatori specifici per tessuto.
• Come fosfoproteina, lo stesso PP2A-B56δ può essere regolato tramite fosforilazione e partecipa alle reti di segnalazione che regolano la crescita e la divisione cellulare.
• Le parole chiave di UniProt indicano il coinvolgimento in varianti patologiche (disabilità intellettiva) e sottolineano la sua importanza per la funzione neurologica.
• La proteina contiene regioni ripetute caratteristiche della sua famiglia, che mediano le interazioni proteina-proteina essenziali per l'assemblaggio dell'oloenzima PP2A.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide sintetico compreso tra gli amminoacidi 450-550 della PPP2R5D umana, che può riconoscere sia le isoforme Delta-1 che Delta-2; verificare la specificità nel proprio sistema utilizzando controlli specifici per isoforma.
• Per Western blot (WB), il peso molecolare previsto è ~70 kDa. Utilizzare una percentuale di gel appropriata (es. SDS-PAGE all'8-10%) e convalidare con lisati di controllo positivo provenienti da tessuti/cellule di uomo, topo o ratto.
• Per l'immunistochimica (IHC-P), considerare il recupero dell'antigene indotto da calore e testare diluizioni dell'anticorpo a partire da 1:50-1:200. Includere controlli negativi appropriati (es. tessuto in cui è noto che la proteina bersaglio non è espressa).
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), permeabilizzare adeguatamente le cellule ed eseguire una colorazione di co-marcatura con marcatori di organelli per confermare la localizzazione citoplasmatica/nucleare attesa.
• Per ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento; ottimizzare le condizioni di rivestimento e le concentrazioni dell'anticorpo per il formato specifico del vostro saggio.

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