Anticorpo policlonale anti-PPARD per WB, IHC-P, ELISA - Q03181

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del PPARD

• Il recettore delta attivato dai proliferatori dei perossisomi (PPARD; noto anche come PPAR-beta, NUC1, NR1C2, FAAR) è un membro della famiglia dei recettori nucleari che funziona come fattore di trascrizione attivato da ligando.
• Mediatore chiave del metabolismo energetico nei tessuti adiposi, regola la via della beta-ossidazione perossisomale degli acidi grassi e agisce come attivatore della trascrizione per il gene dell'acil-CoA ossidasi.
  Riferimenti correlati: PMID:35675826
• Dopo il legame del ligando, il PPARD diminuisce l'espressione di NPC1L1, influenzando l'assorbimento del colesterolo.
• Il recettore mostra una preferenza per gli acidi grassi polinsaturi, come l'acido gamma-linolenico e l'acido eicosapentaenoico.
• Il PPARD è localizzato nel nucleo e contiene domini a dito di zinco di legame al DNA, siti di legame metallico e subisce coniugazione simile all'ubiquitina.
• L'espressione tissutale è ubiquitaria, con i livelli più alti osservati nella placenta e nel muscolo scheletrico.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 102–361 del PPARD umano; per la reattività crociata tra specie, allineare le sequenze degli ortologhi di topo (P35396) e ratto (Q62892) per valutare la conservazione.
• Per il Western blot, prevedere una banda vicino a 50 kDa; utilizzare lisati da muscolo scheletrico o tessuto placentare dove l'espressione endogena è robusta.
• IHC-P potrebbe richiedere l'ottimizzazione del recupero dell'antigene; considerare il test con sezioni di tessuto placentare o adiposo come controlli positivi.
• ELISA può essere impiegato per quantificare il PPARD in estratti cellulari o preparazioni ricombinanti; validare le curve standard utilizzando la proteina immunogenica.

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