Anticorpo policlonale rabbit Anti-PPP1CA per WB - P62136

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PPP1CA

• La subunità catalitica serina/treonina-protein fosfatasi PP1-alfa (PPP1CA) è la componente catalitica degli oloenzimi della Protein Fosfatasi 1 (PP1), che si associano a oltre 200 proteine regolatorie per ottenere la specificità per il substrato e dirigere la defosforilazione di centinaia di bersagli. Riferimenti correlati: PMID:28216226 PMID:30158517 PMID:35768504
• PP1, che contiene PPP1CA, è essenziale per processi cellulari fondamentali tra cui la divisione cellulare, l'allungamento della trascrizione, il metabolismo del glicogeno, la contrattilità muscolare e la sintesi proteica. Riferimenti correlati: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509
• PPP1CA agisce come componente catalitica del complesso PNUTS-PP1, promuovendo la pausa-ripartenza e l'allungamento della trascrizione da parte della RNA polimerasi II defosforilando fattori chiave associati alla trascrizione come AFF4, CDK9 e SUPT5H. Riferimenti correlati: PMID:39603239 PMID:39603240 PMID:31677974
• Svolge un ruolo nel controllo della struttura della cromatina e della progressione del ciclo cellulare durante la transizione dalla mitosi all'interfase. Riferimenti correlati: PMID:20516061
• PPP1CA contribuisce alla regolazione del ritmo circadiano bilanciando l'attività di CSNK1D e CSNK1E, modulando così la velocità di fosforilazione e la ritmicità di PER1 e PER2. Riferimenti correlati: PMID:21712997
• Come componente centrale del complesso olofosfatasi SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), PPP1CA defosforila i residui di serina inibitori sulle chinasi RAF, stimolando così l'attività della via di segnalazione MAPK. Riferimenti correlati: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509 PMID:36175670
• La localizzazione comprende citoplasma, nucleo, nucleoplasma, nucleolo e densità postsinaptica, che riflette il suo coinvolgimento in diverse funzioni cellulari e neuronali.
• Le caratteristiche chiave includono acetilazione, splicing alternativo, stato di fosfoproteina, legame del manganese e un ruolo nelle interazioni ospite-virus (necessario per la replicazione degli alfavirus).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting, è prevista una banda a circa 38 kDa; convalidare utilizzando controlli positivi e negativi adeguati nel proprio sistema di campioni.
• L'immunogeno (amminoacidi 230-330) è altamente conservato tra uomo, topo e ratto, il che supporta la reattività crociata osservata; è necessario rivedere l'allineamento di sequenza se si testano altre specie.
• Data la localizzazione nucleare e citoplasmatica, ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per l'immunofluorescenza o l'ICC.
• Se si studiano le interazioni dell'oloenzima PP1, prendere in considerazione metodi di co-immunoprecipitazione o rilevamento specifico per il complesso, poiché PPP1CA interagisce con numerose subunità regolatorie.
• Titolare sempre la diluizione dell'anticorpo per ELISA e confermare la specificità con una strategia di bloccaggio adeguata.

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