Anticorpo policlonale anti-PPP1R12A per WB, IHC-P, ELISA - O14974

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PPP1R12A

• PPP1R12A codifica per la subunità regolatoria 12A della fosfatasi proteica 1, nota anche come subunità 1 di targeting della fosfatasi della miosina (MYPT1), un componente regolatorio cruciale del complesso della fosfatasi della miosina.
• Agisce come regolatore chiave della subunità catalitica della fosfatasi proteica 1 (PPP1C), mediando il suo legame con la miosina e dirigendo la fosfatasi verso substrati specifici.
• Attraverso la sua associazione con PPP1C, PPP1R12A partecip alla defosforilazione di Plk1, influenzando la regolazione del ciclo cellulare.
• PPP1R12A è in grado di inibire la soppressione dipendente da HIF1AN dell'attività di HIF1A, modulando così la segnalazione del fattore inducibile dall'ipossia.
• La proteina si localizza prevalentemente nel citoplasma ed è associata al citoscheletro di actina, in particolare alle fibre di stress, coerentemente con il suo ruolo nella regolazione dell'actomiosina.
• L'espressione tissutale è notevole nei muscoli striati, con un arricchimento specifico nelle fibre di tipo 2a, sottolineando la sua importanza nella funzione contrattile muscolare.
• Le caratteristiche strutturali includono ripetizioni multiple di ankirina (ANK) e la presenza di isoforme di splicing alternativo, siti di idrossilazione e molteplici eventi di fosforilazione (come indicato dalle annotazioni delle parole chiave).
• Varianti di PPP1R12A associate a malattie sono state documentate, collegando la proteina a patologie umane.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'anticorpo è stato prodotto contro un frammento ricombinante che copre gli amminoacidi 710-970 di PPP1R12A umano. Considerare questa regione per il riconoscimento dell'epitopo durante la progettazione delle strategie di rilevamento.
• Per il Western blotting, è prevista una banda di circa 115 kDa nei lisati di tessuti/cellule umani, di topo e di ratto.
• L'applicazione IHC-P potrebbe richiedere l'ottimizzazione del recupero dell'antigene; validare in sezioni tissutali rilevanti note per esprimere PPP1R12A, come il muscolo striato.
• ELISA può essere utilizzato per la misurazione quantitativa; la reattività incrociata con topo e ratto suggerisce l'utilità attraverso queste specie.

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