Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-PPP1R12B per WB, ELISA - O60237

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PPP1R12B

• PPP1R12B, anche noto come MYPT2 o PP1bp55, è la subunità bersaglio 2 della fosfatasi della miosina che forma un complesso con la proteina fosfatasi 1 (PP1).
• Regola in modo critico l'attività della fosfatasi della miosina, modulando così lo stato di fosforilazione delle catene leggere della miosina e controllando la contrattilità dell'actomiosina.
• PPP1R12B appartiene alla famiglia MYPT delle subunità bersaglio della fosfatasi della miosina, distinta da MYPT1 (PPP1R12A) e MYPT3 (PPP1R12C), e contiene ripetizioni ANK importanti per le interazioni proteina-proteina.
• La proteina si localizza nel citoplasma, associata specificamente al citoscheletro e alle fibre di stress, dove influenza la dinamica del citoscheletro e la motilità cellulare.
• Lo splicing alternativo produce più isoforme; in particolare, le isoforme 3 e 4 sono specifiche del cuore, suggerendo ruoli specializzati nella contrattilità del muscolo cardiaco.
• PPP1R12B è fosforilata (come indicato dalla parola chiave Fosfoproteina), il che può regolare la sua attività in risposta a segnali come Ca2+ e chinasi.
• L'espressione tissutale è ampia, rilevata nel muscolo scheletrico, cuore, cervello, placenta, rene, milza, timo, pancreas e polmone.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre i residui 660–930, che si trovano nella regione C-terminale; considerare questa copertura dell'epitopo quando si progettano esperimenti per rilevare isoforme specifiche o varianti di troncamento.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 110 kDa; utilizzare una percentuale di gel appropriata (ad es. SDS-PAGE all'8–10%) per una separazione efficace.
• Convalidare la specificità e la sensibilità dell'anticorpo in lisati di tessuto umano rilevanti o linee cellulari (ad es. cuore o muscolo scheletrico) prima dell'applicazione su larga scala.
• Per l'ELISA, ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevazione utilizzando l'immunogeno o la proteina purificata come controllo positivo.

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