Anticorpo Policlonale Anti-PPP1R3C per IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UQK1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PPP1R3C

• PPP1R3C, noto anche come PTG (Proteina bersaglio del glicogeno) o PPP1R5, è una subunità regolatoria della proteina fosfatasi 1 (PP1) che indirizza la fosfatasi alle particelle di glicogeno.
• Come subunità bersaglio del glicogeno, svolge un ruolo cruciale nel metabolismo del glicogeno attivando la glicogeno sintasi e inibendo la glicogeno fosforilasi, promuovendo così la sintesi del glicogeno e limitandone la degradazione.
• L'iperespressione di PPP1R3C aumenta notevolmente sia la sintesi di glicogeno basale che quella stimolata dall'insulina in vari tipi cellulari, evidenziando il suo ruolo chiave nella segnalazione insulinica e nell'omeostasi del glucosio.
• La proteina è classificata nella famiglia PPP1R delle subunità regolatorie di PP1, che dirigono PP1 verso specifiche localizzazioni subcellulari e substrati.
• Le parole chiave di UniProt includono metabolismo dei carboidrati, metabolismo del glicogeno e coniugazione Ubl, indicando il coinvolgimento nei processi metabolici e potenziali modificazioni simil-ubiquitina.
• Il peso molecolare della proteina è di circa 36 kDa (calcolato 36445 Da) ed è conservato tra uomo, topo e ratto, consentendo ricerche interspecie.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 1-150) corrisponde alla regione N-terminale di PPP1R3C umano; considerare che l'anticorpo può riconoscere epitopi all'interno di questo dominio e potrebbe potenzialmente rilevare frammenti o isoforme N-terminali.
• Per IHC-P, può essere adatta una comune recupero dell'antigene con tampone citrato o EDTA; validare in tessuti rilevanti (es. fegato o muscolo scheletrico) dove PPP1R3C è funzionalmente attivo.
• In IF/ICC, testare diversi metodi di fissazione (es. PFA 4% vs. metanolo) per preservare il pattern di localizzazione legato al glicogeno; una colorazione coppia con marcatori del glicogeno può confermare il targeting.
• Per ELISA, ottimizzare il rivestimento con proteina ricombinante a lunghezza intera o frammento immunogeno come controllo positivo; notare che la reattività crociata con PPP1R3C di topo e ratto consente esperimenti interspecie.

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