Anticorpo Policlonale Anti-PPP4R1 da Coniglio per WB, IP, ELISA - Q8TF05

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PPP4R1

• PPP4R1, noto anche come MEG1 o PP4R1, è una subunità regolatoria della serina/treonina-protein fosfatasi 4 (PP4). Svolge un ruolo fondamentale nella specificità per il substrato e nella localizzazione del complesso fosfatasi.
• Il complesso PPP4C-PPP4R1 defosforila HDAC3, una importante deacetilasi degli istoni, il che implica il suo coinvolgimento nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica.
• PPP4R1 partecipa alla regolazione negativa della segnalazione di NF-kappa-B indotta da TNF, controllando la defosforilazione di TRAF2 e attenuando quindi le risposte infiammatorie.
• Durante le infezioni microbiche, PPP4R1 collega il piccolo antigene tumorale del poliomavirus di Merkel a NEMO, contribuendo all'inibizione virale di NF-kappa-B.
• PPP4R1 è ampiamente espressa, con livelli particolarmente elevati nelle cellule mesangiali in coltura; le isoforme 1 e 2 sono espresse specificamente nei tessuti renali, suggerendo un ruolo nella divisione delle cellule renali.
• La proteina è soggetta a splicing alternativo ed è una fosfoproteina, indicando la presenza di modifiche post-traduzionali regolatorie.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione dall'amminoacido 324 al 647, comprendendo una porzione consistente della proteina. Si consiglia di verificare la dimensione della banda attesa di 107 kDa in WB utilizzando marcatori di peso molecolare appropriati.
• Ottimizza la diluizione dell'anticorpo primario e le condizioni di incubazione per ogni applicazione (WB, IP, ELISA) utilizzando lisati di controllo positivi da linee cellulari o tessuti umani o di topo, come le cellule mesangiali renali.
• Per l'IP, includi controlli IgG appropriati per confermare il pull-down specifico e valutare la co-immunoprecipitazione di PPP4C o di altri partner di interazione.
• Valida la reattività crociata nei campioni di topo confrontando l'omologia di sequenza della regione dell'immunogeno e testando su lisati di tessuto di topo.
• A causa dello splicing alternativo, possono essere rilevate più isoforme; conferma il risultato utilizzando controlli specifici per l'isoforme o il knockdown mediante siRNA.

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