Anticorpo policlonale anti-PPP6R2 di coniglio per WB ed ELISA - O75170

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PPP6R2

• Codificata dal gene PPP6R2 (anche designato come PP6R2, SAPS2, SAP190, KIAA0685), la proteina è una subunità regolatoria della serina/treonina proteina fosfatasi 6 (PP6). Questo polipeptide da 105 kDa appartiene alla famiglia del dominio SAPS, che caratterizza le subunità regolatorie di PP6.
• Funziona come subunità di impalcatura che dirige la defosforilazione mediata da PP6 di NFKBIE (IκB-ε), contrastando così il suo degrado dipendente dall'ubiquitina dopo stimolazione con TNF-α. Questo meccanismo modula la segnalazione NF-κB.
• Si localizza prevalentemente nel citoplasma, in linea con il suo ruolo nella trasduzione del segnale citoplasmatica.
• Espressa ubiquitariamente nei tessuti, con i livelli più elevati rilevati nei testicoli, seguiti da fegato, cuore, rene, cervello e placenta, suggerendo una ampia significatività fisiologica.
• Identificata come fosfoproteina in studi proteomici su larga scala; le modifiche post-traduzionali potrebbero regolare la sua attività o le sue interazioni.
• Lo splicing alternato del trascritto PPP6R2 dà origine a multiple isoforme proteiche, espandendo il repertorio funzionale in diversi contesti cellulari.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli aminoacidi 640-959 di PPP6R2 umano (isoforma corrispondente a NP_001229827.1), situati nella regione C-terminale. Questa progettazione potrebbe consentire il riconoscimento di più isoforme, ma è consigliabile verificare la specificità utilizzando controlli positivi come linee cellulari umane con espressione confermata di PPP6R2.
• Per il Western blotting, in condizioni riducenti è prevista una banda di circa 105 kDa. Utilizzare lisati di tessuti con alta abbondanza di PPP6R2 (es. testicolo, fegato) per l'ottimizzazione iniziale. Includere appropriati controlli di carico e considerare un agente di blocco che minimizzi il rumore di fondo.
• Nelle applicazioni ELISA, può essere utilizzato il rivestimento diretto con la proteina ricombinante o il peptide per la rilevazione, ma si raccomanda la titolazione dell'anticorpo e la competizione con l'immunogeno per valutare la specificità di legame.
• Essendo un anticorpo policlonale, può verificarsi variabilità tra lotti. Stabilire uno studio di ponte (bridging study) quando si cambiano lotti per garantire prestazioni coerenti tra gli esperimenti. Inoltre, confermare la reattività crociata con la specie target se ci si discosta dalla specificità umana verificata.

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