Anticorpo policlonale Anti-PRDM1 per WB, IF/ICC, ELISA - O75626

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PRDM1

• PRDM1, anche noto come BLIMP-1, è un fattore di trascrizione a dita di zinco codificato dal gene PRDM1, con un peso molecolare previsto di ~92 kDa (dipendente dall'isoforma; è riportata l'esistenza di splicing alternativo).
• Agisce come repressore trascrizionale principale che guida la differenziazione terminale dei linfociti B in plasmacellule secernenti immunoglobuline, un processo essenziale per l'immunità umorale. Riferimenti correlati: PMID:12626569
• PRDM1 lega specificamente l'elemento PRDI (dominio regolatorio positivo I) nel promotore del gene dell'interferone beta, regolando negativamente la sua espressione. Riferimenti correlati: PMID:1851123
• La proteina è fondamentale per lo sviluppo, la ritenzione e il mantenimento a lungo termine delle cellule T di memoria residenti nei tessuti (Trm) e dei linfociti innati in organi non linfoidi come cute, intestino, fegato e rene, fornendo quindi una rapida protezione immunologica locale.
• Subcellularmente, PRDM1 si localizza prevalentemente nel nucleo ma può essere rilevato anche nel citoplasma, in linea con il suo ruolo di regolatore trascrizionale che lega il DNA.
• PRDM1 coopera con altri repressori trascrizionali, come ZNF683, per legare i promotori genici e regola negativamente l'espressione di IRF8 per promuovere la differenziazione degli osteoclasti.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'ubiquitinazione (legame isopeptidico); la proteina contiene più domini a dita di zinco e un dominio metiltransferasi dipendente da S-adenosil-L-metionina, sebbene la sua attività metiltransferasi sui substrati non sia stata completamente chiarita.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione N-terminale (aa 70–210) di PRDM1 umano, che può riconoscere epitopi conservati nel topo, supportando la reattività incrociata prevista.
• Per il western blot, il peso molecolare previsto è ~92 kDa; le bande di migrazione possono differire a seconda dell'isoforma o delle modifiche post-traduzionali; validare sempre con controlli positivi e negativi noti.
• In immunofluorescenza/immunocitochimica è prevista una colorazione nucleare, con possibile segnale citoplasmatico; ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per il tipo di cellulare specifico.
• Le prestazioni in ELISA devono essere verificate dall'utente con appropriati protocolli di rivestimento dell'antigene e di rilevazione.

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