Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale Anti-PRDM12 per WB, ELISA - Q9H4Q4
Numero articolo : CM0019949
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- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Topo
- Peso Proteico
- 40kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Dettagli |
|---|---|
| Nome prodotto | PRDM12 Rabbit pAb |
| Note/Alias | PFM9; HSAN8; PRDM12 |
| Specie | Uomo |
| GeneID (Uomo) | 59335 |
| GeneID | 59335 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 100-330 di PRDM12 umano (NP_067632.2). |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività incrociata | Uomo, Topo |
| SWISS | Q9H4Q4 |
| Peso proteico | 40kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PRDM12
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PRDM12 (proteina a dita di zinco con dominio PR 12) è un regolatore trascrizionale appartenente alla famiglia dei domini PR/SET, essenziale per lo sviluppo dei neuroni nocicettivi.
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Determina la linea nocicettiva a partire dai progenitori delle cellule della cresta neurale, avviando la neurogenesi attivando fattori pro-neuronali come NEUROD1, BRN3A e ISL1, e reprimendo al contempo i destini non nocicettivi.
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Negli adulti, PRDM12 mantiene la funzione dei nocicettori regolando l'eccitabilità e l'espressione genica in risposta agli stimoli dolorosi, sebbene la sua espressione sia limitata ai gangli delle radici dorsali.
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La proteina si localizza nel nucleo, in coerenza con il suo ruolo di fattore di trascrizione legante il DNA, e presenta più domini a dita di zinco e un dominio PR.
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Le mutazioni nel gene PRDM12 sono associate alla neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria di tipo VIII (HSAN8), che lo collega alla neurodegenerazione e all'insensibilità al dolore.
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Parole chiave aggiuntive da UniProt includono: attivatore, repressore, espansione di triplette ripetute e legante metalli, che riflettono i suoi complessi ruoli regolatori.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- L'immunogeno copre gli amminoacidi 100–330 di PRDM12 umano; di conseguenza, l'anticorpo può rilevare la forma full-length e potenzialmente le isoforme troncate. Convalidare la specificità tramite competizione peptidica o modelli knockout.
- Per il WB, aspettarsi una banda vicino a 40 kDa (peso molecolare previsto). Utilizzare lisati da gangli delle radici dorsali o linee cellulari neuronali come controlli positivi e confermare con marcatori di peso molecolare.
- La reattività incrociata con il topo implica la conservazione dell'epitopo; tuttavia, verificare l'omologia di sequenza e testare su campioni di tessuto murino (ad esempio, gangli delle radici dorsali embrionali o adulti) per confermare.
- L'ELISA può essere utilizzata per l'analisi quantitativa. Ottimizzare la concentrazione dell'antigene di coating e la diluizione dell'anticorpo utilizzando PRDM12 ricombinante purificato o lisati cellulari.
- Data l'espressione limitata di PRDM12, arricchire i campioni da tessuti derivati dalla cresta neurale o utilizzare sistemi di sovraespressione se i livelli endogeni sono bassi.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale Anti-PRDM12 per WB, ELISA - Q9H4Q4
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