Anticorpo policlonale Anti-PRDM7 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQW5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PRDM7

• PRDM7 è una istone-lisina N-metiltransferasi che converte selettivamente la lisina 4 dimetilata sull'istone H3 (H3K4me2) in H3K4 trimetilata (H3K4me3), un marcatore epigenetico associato alla cromatina attiva e all'attivazione trascrizionale.
• La sua attività metiltransferasi dipendente da S-adenosil-L-metionina (SAM), caratteristica tipica degli enzimi contenenti il dominio SET.
• PRDM7 appartiene alla famiglia proteica PRDM (dominio di omologia PRDI-BF1 e RIZ): i membri di questa famiglia contengono tipicamente un dominio PR N-terminale e più motivi a dito di zinco C2H2 C-terminali, il che suggerisce un ruolo sia nella modificazione della cromatina che nel legame al DNA.
• La proteina si localizza nel nucleo e si associa ai cromosomi, in linea con la sua funzione di regolatore della cromatina.
• Lo splicing alternativo del gene PRDM7 può produrre più isoforme, come indicato da UniProt, aumentando potenzialmente la sua diversità funzionale.
• Come regolatore della cromatina e metiltransferasi, PRDM7 partecipa al controllo epigenetico dell'espressione genica, probabilmente stabilendo stati di cromatina permissivi presso i loci genomici bersaglio.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione centrale (amminoacidi 210–310) di PRDM7 umano, che può includere parte del dominio a dito di zinco; questo progetto garantisce probabilmente specificità per PRDM7 rispetto ai membri strettamente correlati della famiglia PRDM, ma la reattività crociata deve essere verificata nel sistema di campionamento pertinente.
• Per Western blot (WB), il peso molecolare previsto è di circa 56 kDa; tuttavia, a causa di possibili modifiche post-traduzionali o splicing alternativo, si possono osservare bande aggiuntive o leggeri spostamenti: convalidare utilizzando controlli appropriati.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC), è prevista una colorazione nucleare; ottimizzare le condizioni di fissazione (ad esempio metanolo o paraformaldeide) e permeabilizzazione per garantire un adeguato accesso dell'anticorpo agli epitopi associati alla cromatina.
• Per ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per la determinazione del titolo o applicazioni di screening; determinare sempre empiricamente la diluizione di lavoro ottimale per il tuo specifico setup sperimentale.
• Quando si combina con altri anticorpi (ad esempio in IF multiplex o co-IP), confermare la compatibilità delle specie ospite e dei marcati coniugati per evitare interferenze.

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