Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonale Coniglio Anti-Proteina Prionica (CD230/PrPc) per WB, ELISA - P04156
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Anticorpo Policlonale Coniglio Anti-Proteina Prionica (CD230/PrPc) per WB, ELISA - P04156

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonale Coniglio Anti-Proteina Prionica (CD230/PrPc) per WB, ELISA - P04156

Numero articolo : CM0028380

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Applicazione
WB, ELISA
Reattività crociata
Uomo, Topo
Peso proteico
28 kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Specifiche
Nome Prodotto Proteina Prionica Coniglio pAb
Osservazioni/Alias CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; Proteina Prionica
Specie Umano
GeneID 5621
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 23-230 della proteina prionica umana (NP_001073592.1)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi Policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività Crociata Umano, Mouse
SWISS P04156
Peso Proteico 28kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Proteina Prionica

  • La principale proteina prionica (PrP), codificata dal gene PRNP, è una glicoproteina ancorata alla membrana e il precursore dell'agente prionico infettivo; i nomi alternativi includono CD230, PrPc, PrP27‑30 e PrP33‑35C.
  • La sua funzione fisiologica primaria rimane elusiva, ma è stata implicata nello sviluppo neuronale, nella plasticità sinaptica e nella manutenzione della guaina mielinica.
  • La PrP può promuovere l'omeostasi della mielina fungendo da agonista per il recettore accoppiato a proteine G di adesione ADGRG6.
  • È stato proposto che partecipi all'assorbimento e all'omeostasi del ferro cellulare, e gli oligomeri solubili di PrP sono citotossici per le cellule di neuroblastoma in vitro, inducendo l'apoptosi (Per somiglianza).
  • La PrP si lega a GPC1 tramite le sue catene di eparan solfato, dirigendo il complesso ai raft lipidici, e fornisce ioni Cu²⁺ o Zn²⁺ necessari per la degradazione delle catene laterali di eparan solfato mediata dalla deaminasi GPC1 guidata dall'ascorbato.
  • La proteina localizza sulla membrana cellulare e nell'apparato di Golgi tramite un'ancora glicosilfosfatidilinositolo (GPI) C-terminale; contiene una regione ottapeptidica che lega il rame e lo zinco.
  • Le mutazioni nel gene PRNP causano disturbi neurodegenerativi familiari, inclusa la malattia di Creutzfeldt‑Jakob (CJD), la sindrome di Gerstmann‑Sträussler‑Scheinker (GSS) e l'insonnia familiare fatale (FFI), sottolineando la sua importanza fisiopatologica.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

  • L'immunogeno copre gli amminoacidi 23–230, abbracciando la sequenza matura della PrP che include la regione ottapeptidica e il dominio globulare; questo design dovrebbe rilevare sia le isoforme a lunghezza intera che quelle troncate.
  • Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di 28 kDa, ma l'estesa glicosilazione spesso risulta in bande nell'intervallo 33–40 kDa; considerare l'uso di enzimi deglicosilanti se è richiesta la conferma precisa del peso molecolare.
  • La reattività crociata con la PrP del topo è confermata; pertanto, l'anticorpo può essere adatto per studi su modelli murini, ma si raccomanda la validazione nel sistema di campione pertinente.
  • Nell'ELISA, la proteina PrP ricombinante può fungere da controllo positivo; assicurarsi che le condizioni di rivestimento ottimali e le diluizioni degli anticorpi siano determinate empiricamente.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo Policlonale Coniglio Anti-Proteina Prionica (CD230/PrPc) per WB, ELISA - P04156


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