Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale Anti Proteina Prionica per WB, ELISA - P04156
Numero articolo : CM0024107
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività crociata
- Topo
- Peso proteico
- 28kDa
Spedizione:
Contattaci per ottenere i dettagli sulla spedizione. Buon divertimento Garanzia di spedizione puntuale.
Perché Scegliere Noi
Processo di ordinazione semplice, prodotti di qualità e supporto dedicato per il successo della tua azienda.
Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del Prodotto | Prion Protein Rabbit pAb |
| Note/Alias | CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; Proteina Prionica |
| Specie | Umana |
| GeneID (Umana) | 5621 |
| GeneID | 5621 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 23-230 della proteina prionica umana (NP_001073592.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Crociata | Topo |
| SWISS | P04156 |
| Peso Proteico | 28kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Proteina Prionica
- La principale proteina prionica è codificata dal gene PRNP ed è anche nota come ASCR, PrP27-30, PrP33-35C, CD230 e p27-30.
- La sua funzione fisiologica non è completamente compresa; potrebbe contribuire allo sviluppo neuronale e alla plasticità sinaptica, ed è potenzialmente richiesta per il mantenimento della guaina mielinica.
- La PrP potrebbe promuovere l'omeostasi mielinica agendo come agonista per il recettore ADGRG6.
- È stata coinvolta nell'assorbimento cellulare del ferro e nell'omeostasi del ferro.
- Studi in vitro indicano che gli oligomeri solubili di PrP sono tossici per le cellule di neuroblastoma coltivate e possono indurre l'apoptosi.
- La proteina si localizza sulla membrana cellulare e nell'apparato di Golgi, ancorata da una porzione GPI.
- La PrP è una glicoproteina con un legame disolfuro e lega ioni rame e zinco; potrebbe fornire questi metalli per la degradazione mediata dall'ascorbato delle catene di eparan solfato su GPC1.
- Le modifiche post-traduzionali e le proprietà di legame con i metalli sono le caratteristiche chiave di questa proteina prionica.
Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici
- L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 23-230 della proteina prionica umana (NP_001073592.1), e copre il dominio N-terminale. Questo anticorpo può riconoscere sia le forme full-length che quelle troncate della PrP.
- Nel Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 28 kDa, ma la glicazione e le modifiche dell'ancora GPI possono far comparire bande di dimensioni diverse. Convalidare la banda osservata rispetto a controlli appropriati.
- Per applicazioni ELISA, considera l'utilizzo di questo anticorpo policlonale come reagente di cattura o di rilevamento, accoppiato a un anticorpo monoclonale per migliorare la specificità.
- Poiché l'anticorpo reagisce in modo crociato con la PrP di topo, può essere impiegato in studi su modelli murini di malattie prioniche; conferma comunque la reattività crociata nel tuo sistema specifico.
- Diluizioni ottimali e condizioni di incubazione devono essere determinate empiricamente per ogni setup sperimentale.
CamelBio: Il tuo Ponto di Approvvigionamento Unico
CamelBio fornisce a produttori di diagnostica, laboratori e istituti di ricerca una piattaforma completa one-stop per materie prime IVD, servizi tecnici e consulenza. Per la ricerca sulla proteina prionica e la diagnostica delle malattie neurodegenerative, offriamo coppie di anticorpi convalidate, anticorpi monoclonali e policlonali ottimizzati, reagenti ausiliari alla rinfusa e approvvigionamento di target rari per supportare lo sviluppo del tuo test dal concept alla clinica. Collabora con CamelBio per semplificare l'approvvigionamento di materie prime e accelerare le tempistiche del tuo progetto.
RICHIEDI UN PREVENTIVO
Il nostro team professionale ti risponderà entro un giorno lavorativo. Non esitare a contattarci!
Articoli correlati
Progettazione di primer per qPCR: le piccole decisioni che determinano l'affidabilità del saggio
Una guida pratica alla progettazione di primer per qPCR, dalla lunghezza dell'amplificato e la stabilità dell'estremità 3' alla validazione per diagnostiche efficienti e riproducibili.
ROX nella qPCR: il riferimento silenzioso che rende affidabili i segnali diagnostici
Scopri come il ROX normalizza la fluorescenza nella qPCR, stabilizza le chiamate del Ct e definisce il compromesso tra compatibilità strumentale e multiplexing.
Perché i leganti del solco minore (MGB) trasformano le brevi sonde di idrolisi in strumenti diagnostici di precisione
La chimica MGB migliora la stabilità della sonda, la discriminazione degli SNP, il rapporto segnale-rumore e il rilevamento di basse copie in saggi molecolari impegnativi.
Perché molecole simili producono una sensibilità ELISA diversa: l'ingegneria dei test PCP e PCA
Scopri come l'affinità degli anticorpi, l'architettura dell'aptene, la progettazione del coniugato e l'estrazione del campione influenzano la sensibilità nei test ELISA competitivi per PCP e PCA.
Progettare l'anello più debole: anticorpi ricombinanti per biosensori multi-analita affidabili
Scopri come gli anticorpi ricombinanti ingegnerizzati migliorano i biosensori multi-analita grazie a riconoscimento uniforme, superfici orientate, avidità e un intervallo dinamico più ampio.
Progettazione di anticorpi generici: come l'ingegneria degli apteni consente il rilevamento di pesticidi ad ampio spettro
Scopri come la progettazione strategica degli apteni espone le strutture conservate dei pesticidi, migliora la cross-reattività degli anticorpi e guida saggi affidabili per residui multipli.
ELISA competitivo vs. GC/MS: costruire una strategia più rapida e difendibile per il rilevamento di tracce
Scopri come l'ELISA competitivo si confronta con la GC/MS per il rilevamento di tracce e come convalidare i kit di immunodosaggio per uno screening di laboratorio affidabile.
Il pH è una variabile nascosta: progettare kit ELISA competitivi più affidabili per contaminanti a piccole molecole
Scopri come un controllo preciso del pH protegge il legame anticorpale, l'attività della HRP, la sensibilità e la riproducibilità durante lo sviluppo di test ELISA competitivi.
Efficienza della qPCR: il fondamento matematico di una diagnostica molecolare affidabile
Scopri come si calcola l'efficienza della qPCR, perché l'intervallo 90–100% è importante e come protegge l'accuratezza diagnostica, la sensibilità e la conformità.
Perché la chimica aperta e i volumi di reazione flessibili definiscono sistemi PCR diagnostici migliori
Scopri come la compatibilità con la chimica aperta e i volumi di reazione flessibili migliorano il controllo, la sensibilità, i costi, la scalabilità e l'indipendenza dell'approvvigionamento dei saggi PCR.
Il segnale che si perde prima dell'inizio della qPCR: un sistema pratico per proteggere primer e sonde fluorogeniche
Scopri come il frazionamento (aliquotazione), la conservazione al buio, lo scongelamento controllato e la scelta del buffer proteggono la fluorescenza della qPCR, la riproducibilità del Cq e la sensibilità del saggio.
Scegliere la piattaforma di tossicologia ad alto rendimento giusta: saggi biologici basati su cellule o ELISA
Confronta i saggi biologici basati su cellule e l'ELISA per lo screening tossicologico, dalla rilevanza biologica e il rendimento alla convalida e al supporto tecnico.