Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale coniglio anti-Proteina Prionica per WB, ELISA - P04156
Numero articolo : CM0023536
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 28kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | [KO Validated] Proteina Prionica pAb Coniglio |
| Osservazioni/Alias | CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; in |
| Specie | Umano |
| GeneID (umano) | 5621 |
| GeneID | 5621 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ric recombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 23-230 della Proteina Prionica umana (NP_001073592.1). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | P04156 |
| Peso proteico | 28kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione della principale proteina prionica
- La principale proteina prionica (PRNP) è codificata dal gene PRNP ed è nota anche come CD230, PrP, PrPc, ASCR e altri alias.
- La sua funzione fisiologica rimane poco chiara, ma potrebbe svolgere ruoli nello sviluppo neuronale, nella plasticità sinaptica e nella manutenzione della guaina mielinica.
- La proteina può promuovere l'omeostasi della mielina agendo come agonista del recettore ADGRG6.
- PRNP potrebbe essere coinvolta nell'assorbimento e nell'omeostasi del ferro, e gli oligomeri solubili si sono dimostrati tossici in vitro, inducendo l'apoptosi nelle cellule del neuroblastoma.
- La localizzazione subcellulare include la membrana cellulare e l'apparato di Golgi, con un ancoraggio GPI che la lega ai lipid rafts.
- La proteina lega ioni rame e zinco e può partecipare a processi dipendenti dai metalli, inclusa la degradazione mediata dall'ascorbato delle catene di eparan solfato su GPC1.
- È una glicoproteina con un legame disolfuro e appartiene alla famiglia dei prioni; le isoforme associate alla malattia sono legate all'amiloidosi e alla neurodegenerazione.
- L'inizio alternativo produce diverse isoforme e la proteina è soggetta a clivaggio proteolitico, generando frammenti come PrP27-30 e PrP33-35C.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno utilizzato è un frammento ricombinante che copre gli amminoacidi 23–230 della Proteina Prionica umana (NP_001073592.1), coprendo la proteina matura dopo la rimozione del peptide segnale.
- Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 28 kDa, ma la glicosilazione e altre modifiche possono risultare in bande con un peso molecolare apparente più elevato; convalidare i pattern delle bande nel proprio sistema campione.
- Data la reattività dell'anticorpo con umano, topo e ratto, è adatto per studi cross-specie; considerare la convalida nel proprio organismo modello specifico.
- Le applicazioni ELISA potrebbero richiedere la rivestimento con l'immunogeno ricombinante o la proteina nativa; ottimizzare le condizioni come raccomandato.
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