Anticorpo Monoclonale Anti-PRK2/PKN2 per WB e WB - Q16513

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PRK2/PKN2

• PRK2/PKN2 (noto anche come PKN gamma, PAK2, PRKCL2) è una chinasi proteica serina/treonina appartenente alla famiglia delle chinasi C proteiche (PKC). Funziona come effettore Rho/Rac coinvolto in varie vie di trasduzione del segnale.
• La chinasi partecipa alla regolazione della progressione del ciclo cellulare, in particolare la transizione G2/M e la citocinesi, nonché all'assemblaggio del citoscheletro di actina, alla migrazione cellulare, all'adesione e all'invasione delle cellule tumorali.
• Colpisce direttamente RhoA ed è necessario per la maturazione delle giunzioni primordiali nella formazione delle giunzioni apicali nelle cellule epiteliali bronchiali, e stimola l'attività della chinasi FYN per l'adesione cellula-cellula della pelle durante la differenziazione dei cheratinociti.
• A livello subcellulare, PRK2/PKN2 si localizza nel citoplasma, nel nucleo, nella membrana, nelle lamellipodia, nel solco di scissione, nel corpo intermedio e nelle giunzioni cellulari, riflettendo i suoi ruoli dinamici.
• Una funzione chiave è mediare l'attivazione trascrizionale indotta dalle proteine Rho tramite il fattore di risposta siero c-fos (SRF), e fosforila anche HDAC5 per impedirne l'importazione nucleare, influenzando la regolazione trascrizionale.
• PRK2/PKN2 regola negativamente la ciliogenesi. Riferimenti correlati: PMID:27104747
• Inoltre, durante l'infezione microbica, fosforila HCV NS5B, stimolando la replicazione dell'RNA HCV.
• La proteina è espressa ubiquitariamente e trovata in numerose linee cellulari tumorali, specialmente cellule tumorali della vescica, e inibisce l'attività della chinasi pro-sopravvivenza Akt, collegandola alle vie apoptotiche.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico della regione N-terminale (amminoacidi 1–100). L'anticorpo probabilmente riconosce il dominio N-terminale; considerare la sua utilità nell'analisi delle interazioni o modifiche N-terminali.
• Per il Western blotting, è prevista una banda a circa 112 kDa. Validare l'anticorpo utilizzando lisati di controllo positivo da linee cellulari umane (es. HeLa, cellule tumorali della vescica) con espressione endogena confermata.
• Nell'ELISA, assicurarsi un rivestimento ottimale con il peptide immunogeno o la proteina ricombinante purificata. Titolare l'anticorpo per raggiungere la sensibilità e specificità desiderate.
• È riportata la reattività incrociata con topo e ratto; confermare l'omologia di sequenza nelle regioni bersaglio di queste specie se utilizzato per campioni non umani.

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