Anti-PRKAB2 Rabbit Polyclonal Antibody per WB, IF/ICC, ELISA - O43741

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PRKAB2

• PRKAB2 codifica la sottounità non catalitica beta-2 della proteina chinasi attivata da AMP (AMPK), un sensore centrale dell'energia che mantiene l'omeostasi energetica cellulare.
• La sottounità beta agisce come impalcatura, collegando la sottounità catalitica alfa (PRKAA1/2) e la sottounità regolatoria gamma (PRKAG1/2/3) per formare il complesso eterotrimero funzionale di AMPK.
• L'attivazione dell'AMPK in risposta a bassi livelli intracellulari di ATP fosforila enzimi metabolici chiave e fattori di trascrizione, inibendo i processi anabolici come la biosintesi di proteine, carboidrati e lipidi mentre promuove le vie cataboliche.
• Oltre al metabolismo, PRKAB2 contribuisce alla regolazione della polarità cellulare rimodellando il citoscheletro di actina, probabilmente attraverso l'attivazione indiretta della miosina.
• La proteina è annotata con parole chiave tra cui splicing alternativo, biosintesi e metabolismo degli acidi grassi, biosintesi e metabolismo dei lipidi e fosfoproteina, evidenziando la sua regolazione dinamica e i ruoli metabolici.
• Esistono multiple isoforme dovute allo splicing alternativo e la proteina canonica ha un peso molecolare di circa 30 kDa.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (amminoacidi 1–272), quindi l'anticorpo può riconoscere PRKAB2 a lunghezza intera e frammenti N-terminali; la reattività crociata con altre isoforme dovrebbe essere validata nel sistema di campione pertinente.
• Per il western blotting, è prevista una banda intorno a 30 kDa; considerare l'uso di un gel SDS-PAGE al 10% o 12% per una risoluzione ottimale.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, può essere osservata la localizzazione nucleare e citoplasmatica a seconda del tipo cellulare e dello stato metabolico; la colorazione combinata con marcatori di organelli può aiutare l'interpretazione.
• La sensibilità e la specificità dell'ELISA dovrebbero essere confermate utilizzando proteina ricombinante o lisati cellulari di specie appropriate (umano, topo, ratto) in conformità con la reattività crociata riportata per l'anticorpo.

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