Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-PRKAG3 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9UGI9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PRKAG3

• PRKAG3 codifica per la subunità regolatoria gamma-3 della proteina chinasi attivata da AMP (AMPK), un sensore energetico che mantiene l'omeostasi energetica cellulare legando AMP, ADP e ATP. Riferimenti correlati: PMID:14722619, PMID:17878938, PMID:24563466

• In risposta a bassi livelli intracellulari di ATP, l'attivazione dell'AMPK promuove vie cataboliche e inibisce processi anabolici, inclusa la biosintesi di proteine, carboidrati e lipidi, nonché la crescita e proliferazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:14722619, PMID:17878938, PMID:24563466

• PRKAG3 è espressa prevalentemente nel muscolo scheletrico, con debole espressione nel cuore e nel pancreas, riflettendo il suo ruolo specializzato nel metabolismo energetico muscolare.

• La subunità contiene domini CBS che mediano il legame ai nucleotidi dell'adenosina; il legame dell'AMP attiva allostericamente la subunità catalitica alfa, mentre l'ATP promuove la defosforilazione e l'inattivazione. Riferimenti correlati: PMID:14722619, PMID:17878938, PMID:24563466

• Processi biologici chiave associati a PRKAG3 includono la biosintesi degli acidi grassi, il metabolismo degli acidi grassi, la biosintesi dei lipidi e il metabolismo dei lipidi, sottolineando le sue ampie funzioni di regolazione metabolica.

• La proteina subisce splicing alternativo e modificazioni post-traduzionali, come fosforilazione e glicosilazione, come identificato in studi proteomici.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot (WB), il peso molecolare previsto è 54kDa; considerare l'uso di lisati di muscolo scheletrico come controllo positivo, data l'espressione tessuto-specifica di PRKAG3.
• Per l'immunocitochimica/immunofluorescenza (IF/ICC), validare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione in linee cellulari muscolari coltivate per ottimizzare il rilevamento del segnale.
• Quando si utilizza l'ELISA, assicurarsi che la strategia di rivestimento dell'antigene sia allineata con la regione dell'immunogeno (amminoacidi 1-70 della PRKAG3 umana).
• È attesa una reattività crociata con PRKAG3 di topo e ratto, ma verificare la specificità del segnale negli estratti di tessuto o cellule delle specie rilevanti.

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