Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-PRKAR2B per WB, IHC-P, ELISA - P31323

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PRKAR2B

• PRKAR2B codifica per la subunità regolatoria di tipo II-beta della proteina chinasi dipendente da cAMP (PKA), un enzima chiave nelle vie di segnalazione del cAMP.
• Questa subunità regolatoria lega il cAMP e, al legame, rilascia le subunità catalitiche, portando all'attivazione della PKA e alla fosforilazione dei bersagli a valle.
• Le catene regolatorie di tipo II mediano l'associazione alla membrana legandosi a proteine di ancoraggio, inclusa la chinasi MAP2, localizzando così l'attività della PKA in specifici compartimenti subcellulari.
• La proteina è localizzata prevalentemente nel citoplasma e si associa anche alla membrana cellulare.
• L'espressione tissutale di PRKAR2B è variabile; rappresenta uno dei quattro tipi di subunità regolatorie (I-alfa, I-beta, II-alfa, II-beta) che mostrano pattern di espressione tessuto-specifici.
• PRKAR2B contiene due domini di legame per il cAMP ed è regolata da fosforilazione (identificata come una fosfoproteina in studi di proteomica).
• Parole chiave da UniProt: cAMP, legame del cAMP, membrana cellulare, citoplasma, membrana, legame nucleotidico, fosfoproteina, identificazione proteomica, proteoma di riferimento, ripetizione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che comprende gli amminoacidi 319–418, corrispondente a una regione vicina all'estremità C-terminale di PRKAR2B. Considerare di verificare la specificità dell'anticorpo utilizzando saggi di competizione con il peptide o testando lisati cellulari con knockout/knockdown di PRKAR2B.
• Per il Western blot, dovrebbe essere rilevata una banda attesa a circa 46 kDa (coerente con il peso molecolare calcolato di 46.302 Da). Includere controlli di caricamento appropriati e confermare l'identità della banda con campioni biologici rilevanti.
• Nell'immunoistochimica (su tessuti inclusi in paraffina, IHC-P), le condizioni di recupero dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione; testare protocolli basati su citrato o EDTA su tessuti di controllo positivo noti.
• Per applicazioni ELISA, l'immunogeno a base di peptide suggerisce che l'anticorpo possa riconoscere epitopi lineari; è possibile valutare un formato ELISA diretto o sandwich.
• È stata riportata reattività crociata con PRKAR2B di topo e ratto; validare nel sistema campione rilevante per garantire un rilevamento coerente tra le specie.

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