Anticorpo monoclonale di coniglio anti-PRMT1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99873

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PRMT1

• PRMT1 (Protein arginine N-methyltransferase 1) è l'enzima principale che catalizza la dimetilazione asimmetrica dei residui di arginina; l'istone H4 Arg-3 (H4R3me2a) è un substrato chiave che marca la cromatina attiva.
  Riferimenti correlati:
  PMID:10749851 PMID:15741314 PMID:16879614

• Metila un ampio spettro di substrati non istonici, tra cui proteine leganti l'RNA (FMR1, ILF3, HNRNPA1, RBM15), fattori di trascrizione (ESR1, FOXO1, TAF15) e regolatori di segnalazione (MAP3K5/ASK1, NPRL2), modulandone le funzioni, le interazioni e la stabilità.
  Riferimenti correlati:
  PMID:26575292 PMID:18951090 PMID:22095282 PMID:38006878 PMID:25733715

• PRMT1 partecipa alla risposta al danno del DNA metilando MRE11 e TP53BP1, due proteine essenziali per l'attivazione della via di riparazione.
  Riferimenti correlati:
  PMID:16294045 PMID:29651020

• La sovraespressione di PRMT1 è osservata nel cancro del colon-retto e promuove la glioblastomagenesi tramite metilazione H4R3 dipendente da CHTOP/TET1, evidenziando il suo ruolo nella tumorigenesi.
  Riferimenti correlati:
  PMID:28040436 PMID:25284789

• PRMT1 è prevalentemente nucleare (nucleoplasma), ma si localizza anche nel citoplasma, nel citosol e nella membrana lisosomiale, a conferma delle sue diverse funzioni cellulari.

• L'enzima è soggetto a modifiche post-traduzionali regolatorie, tra cui acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione.

• Esistono diverse isoforme da splicing alternativo; la proteina è ampiamente espressa in tutti i tessuti, con livelli particolarmente elevati nel cancro del colon-retto.
  Riferimenti correlati:
  PMID:11097842 PMID:28040436

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (aa 1-100) della PRMT1 umana, un dominio altamente conservato tra uomo, topo e ratto, che giustifica la reattività crociata osservata. Per altre specie, si consiglia un allineamento di sequenza.
• Per Western blotting, è attesa una banda predominante a ~42 kDa; convalidare sempre nel proprio sistema sperimentale specifico e tenere conto di possibili modifiche post-traduzionali che possono causare leggeri spostamenti della banda.
• Per immunoistochimica (IHC-P) e immunofluorescenza (IF/ICC), ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e di fissazione, poiché i risultati possono variare in base al tipo di tessuto e all'abbondanza del bersaglio.
• Questo anticorpo può essere utilizzato in ELISA; le condizioni appropriate di rivestimento dell'antigene e di rilevazione devono essere determinate empiricamente.

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