Anticorpo policlonale coniglio anti-PRMT6 per WB, IF/ICC, ELISA - Q96LA8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PRMT6

• PRMT6 è una proteina arginina N-metiltransferasi che catalizza sia la monometilazione che la dimetilazione asimmetrica dei residui di arginina, con una forte preferenza per la dimetilazione asimmetrica (aDMA). Riferimenti correlati: PMID:17898714 PMID:18077460 PMID:18079182
• Metila specificamente l'istone H3 all'arginina 2 (H3R2me2a), un marchio epigenetico legato alla repressione trascrizionale che si esclude reciprocamente con la metilazione di H3K4. Riferimenti correlati: PMID:17898714 PMID:18077460 PMID:18079182
• Agisce come repressore trascrizionale di geni come HOXA2, THBS1 e TP53, svolgendo un ruolo nella regolazione della senescenza cellulare. Riferimenti correlati: PMID:19509293
• Metila substrati non istonici inclusa la DNA polimerasi beta (POLB) per potenziare la riparazione del DNA, HMGA1 e SIRT7, regolando diversi processi cellulari. Riferimenti correlati: PMID:16600869 PMID:16157300 PMID:16159886 PMID:30420520
• Può contribuire all'immunità innata metilando le proteine HIV-1 Tat, Rev e NC, compromettendone così la funzione. Riferimenti correlati: PMID:17267505
• Localizzato nel nucleo e altamente espresso nel rene e nei testicoli.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la PRMT6 a lunghezza intera (aa 1–375), quindi l'anticorpo potrebbe riconoscere multiple isoforme o varianti di splicing. Validare la specificità nel proprio sistema.
• Per il Western blot, prevedere una banda intorno a 42 kDa. Utilizzare lisati di cellule umane come controllo positivo e ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario per minimizzare il legame non specifico.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, prevedere una colorazione nucleare. Includere appropriati passaggi di fissazione e permeabilizzazione e confermare la localizzazione con un marcatore nucleare.
• L'idoneità per ELISA è indicata; considerare l'abbinamento con appropriati tamponi di rivestimento e reagenti di rilevamento secondari.
• La reattività crociata è validata per l'umano; se utilizzato con altre specie, condurre una propria verifica.
• Essendo una preparazione policlonale, la coerenza tra lotti deve essere monitorata. Includere controlli negativi (es. lisati knockout) per confermare la specificità del segnale.

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