Anticorpo policlonale anti-PRMT7 per WB, IHC-P, ELISA - Q9NVM4

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PRMT7

• La PRMT7 (proteina arginina N-metiltransferasi 7) è un membro della famiglia delle proteine arginina metiltransferasi e catalizza la formazione di omega-N monometilarginina (MMA) e dimetilarginina simmetrica (sDMA), con una preferenza per la MMA.
• Media specificamente la dimetilazione simmetrica dell'istone H4 a livello di Arg-3 (H4R3me2s), una modifica coinvolta nella regolazione della cromatina e nell'imprinting genico.
• La PRMT7 dimetila le piccole ribonucleoproteine nucleari Sm D1 e Sm D3, un passaggio necessario per l'assemblaggio e la biogenesi del nucleo delle snRNP.
• Nel contesto dell'imprinting, la PRMT7 viene reclutata da CTCFL nella regione di controllo dell'imprinting H19, dove metila l'istone H4 e può aiutare a reclutare le DNA metiltransferasi.
• L'enzima può anche svolgere un ruolo nella pluripotenza e nel differenziamento delle cellule staminali embrionali.
• A livello subcellulare, la PRMT7 si localizza sia nel citoplasma (citosol) che nel nucleo, coerentemente con i suoi diversi substrati target.
• In vitro, la PRMT7 può metilare l'istone H2A e la proteina basica della mielina, sebbene la rilevanza in vivo rimanga poco chiara.
• Ulteriori parole chiave associate alla PRMT7 includono splicing alternativo, varianti patologiche legate al nanismo e disabilità intellettiva, e metilazione dipendente dalla S-adenosil-L-metionina.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 513–692 della PRMT7 umana; considerare la sua posizione C-terminale e la potenziale specificità dell'isoforma durante la progettazione di strategie di rilevamento o blocco.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di 78kDa; verificare la dimensione della banda in condizioni riducenti utilizzando ladder proteici e controlli di caricamento appropriati.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo in base al tipo di tessuto e alle condizioni di fissazione; è consigliabile includere tessuti di controllo positivo e negativo noti.
• Per l'ELISA, utilizzare la proteina PRMT7 ricombinante o l'immunogeno peptidico come antigene di cattura; validare le condizioni del saggio con una curva standard e i relativi bianchi.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti deve essere confermata testando campioni di controllo positivo; considerare l'utilizzo di IgG purificate per affinità per applicazioni critiche.

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