Anticorpo monoclonale coniglio anti-PRMT7 per WB, ELISA - Q9NVM4

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PRMT7

• La proteina arginine N-metiltransferasi 7 (PRMT7) appartiene alla famiglia delle proteine arginine metiltransferasi, che catalizzano il trasferimento di gruppi metile dalla S-adenosil-L-metionina ai residui di arginina. Può generare sia omega-N monometilarginina (MMA) che dimetilarginina simmetrica (sDMA), con una preferenza per la formazione di MMA.
• PRMT7 metila specificamente i residui di arginina nelle ribonucleoproteine nucleari piccole Sm D1 (SNRPD1) e Sm D3 (SNRPD3), una modifica richiesta per l'assemblaggio e la biogenesi delle particelle centrali snRNP, essenziali per lo splicing del pre-mRNA.
• Media la dimetilazione simmetrica dell'istone H4 all'argina-3 (H4R3me2s), un marcatore coinvolto nella regolazione trascrizionale. Questa attività viene reclutata da CTCFL nella regione di controllo imprintata H19 (ICR), contribuendo all'imprinting genico potenzialmente reclutando DNA metiltransferasi.
• PRMT7 può svolgere un ruolo nella pluripotenza delle cellule staminali embrionali (ESC), sebbene i meccanismi esatti debbano essere ancora completamente chiariti.
• In vitro, PRMT7 può metilare l'istone H2A e la proteina basica della mielina (MBP), ma la rilevanza in vivo di queste attività non è chiara.
• La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo (compartimenti citosolico e nucleare), coerente con i suoi ruoli nell'assemblaggio citoplasmatico degli snRNP e nella regolazione della cromatina nucleare.
• L'alternative splicing genera più isoforme, che possono avere funzioni o modelli di espressione distinti. Il gene è associato a varianti patologiche tra cui nanismo e disabilità intellettiva, che sottolineano la sua importanza biologica.
• Parole chiave: Alternative splicing, Regolatore della cromatina, Citoplasma, Differenziamento, Variante patologica, Nanismo, Disabilità intellettiva, Metiltransferasi, Nucleo, Regolazione trascrizionale, Transferasi.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 1-100 della PRMT7 umana. Quando esegui il Western blot, tieni conto che il peso molecolare previsto è 78 kDa, ma le modifiche post-traduzionali o le differenze di isoforma possono causare leggeri spostamenti. Valida l'anticorpo nel sistema di campioni pertinente utilizzando controlli positivi e negativi appropriati.
• Per il Western blot è possibile applicare protocolli standard, ma si consiglia l'ottimizzazione delle condizioni di bloccaggio e delle diluizioni dell'anticorpo. Per l'ELISA, può essere necessario l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento adatto per i test sandwich.
• La reattività crociata è riportata per uomo, topo e ratto. Quando utilizzi specie non umane, consulta l'allineamento delle sequenze per confermare la conservazione dell'epitopo. Verifica la specificità nel tuo modello sperimentale.
• Dato che PRMT7 è coinvolto nella regolazione della cromatina e nella biogenesi degli snRNP, la frazionamento cellulare o l'estrazione nucleare/citoplasmatica possono essere utili per arricchire il bersaglio e migliorare il rapporto segnale-rumore.

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