Anticorpo policlonale coniglio anti-Prohibitin 2 (PHB2) per WB, IHC-P, IP, ELISA - Q99623

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Prohibitin 2

• Prohibitin-2 (PHB2), nota anche come BAP37, REA o repressore dell'attività del recettore degli estrogeni, è una proteina pleiotropica con funzioni specifiche per compartimento cellulare e tessuto.
• Nei mitocondri, PHB2 forma grandi complessi ad anello con PHB1 nella membrana interna, stabilizzando gli enzimi respiratori e mantenendo l'integrità mitocondriale. Regola l'assemblaggio della citocromo-c ossidasi, agisce come recettore della mitofagia e media l'immunità innata antivirale attivando la segnalazione RIG‑I. Riferimenti correlati: PMID:11302691 PMID:20959514 PMID:28017329 PMID:31522117
• Nel nucleo, PHB2 funge da co-regolatore trascrizionale, mediando la repressione da parte dei recettori nucleari ormonali attraverso il reclutamento di istone deacetilasi. Agisce come un coregolatore selettivo del recettore degli estrogeni, potenziando gli effetti antiestrogenici e reprimendo l'attività estrogenica.
• Alla membrana plasmatica, PHB2 è coinvolto nella migrazione cellulare indotta da IGFBP6 e coopera con CD86 nei linfociti B per regolare la produzione di IgG1. In seguito all'ingaggio di CD40, attiva la segnalazione NF-kappa‑B. Riferimenti correlati: PMID:24003225
• PHB2 è coinvolto nell'infezione da enterovirus umano 71 (EV‑71) migliorando l'autofagia durante il ciclo vitale virale.
• A livello subcellulare, PHB2 si localizza alla membrana interna mitocondriale, al citoplasma, al nucleo e alla membrana cellulare. È espresso nei mioblasti e subisce fosforilazione e acetilazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1‑299 della PHB2 umana (NP_001138303.1), coprendo la regione N‑terminale. Verificare la conservazione della sequenza con gli ortologhi di topo e ratto per supportare le affermazioni sulla reattività crociata.
• Per WB, il peso molecolare previsto è di ~33 kDa. Utilizzare controlli positivi appropriati, come lisati cellulari umani, e validare la specificità dell'anticorpo.
• Per IHC‑P, considerare l'ottimizzazione del recupero dell'antigene e della diluizione dell'anticorpo utilizzando tessuto noto per esprimere PHB2 (es., muscolo scheletrico).
• Per IP, ottimizzare la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di incubazione per garantire una cattura efficiente della PHB2 endogena.
• Per ELISA, la proteina ricombinante o il peptide corrispondente all'immunogeno possono essere utilizzati come antigene di rivestimento.

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