Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale Anti-Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) per WB - Q96KS0
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Anticorpo monoclonale Anti-Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) per WB - Q96KS0

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale Anti-Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) per WB - Q96KS0

Numero articolo : CM0009688

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Applicazione
WB, ELISA
Reattività Incrociata
Umano, Topo, Ratto
Peso Proteico
44kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) Rabbit mAb
Note/Alias EIT6; PHD1; EIT-6; HPH-1; HPH-3; HIFPH1; HIF-PH1; Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2)
Specie Umano
Gene ID (Umano) 112398
Gene ID 112398
Immunogeno Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli amminoacidi 1-100 della Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) umana (Q96KS0)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività incrociata Umano, Topo, Ratto
SWISS Q96KS0
Peso proteico 44kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2)

  • La prolil idrossilasi EGLN2 (nota anche come PHD1, HIF-PH1 ed EIT6) funziona come sensore di ossigeno cellulare che catalizza l'idrossilazione dei residui di prolina nelle subunità alfa del fattore inducibile dall'ipossia (HIF-α), riconoscendo preferenzialmente il motivo LXXLAP. Riferimenti correlati: PMID:11595184 PMID:12039559 PMID:15925519

  • In condizioni normossiche, EGLN2 idrossila proline specifiche nei domini di degradazione dipendenti dall'ossigeno di HIF1A e HIF2A, indirizzandole così alla ubiquitinazione mediata da VHL e alla degradazione proteasomiale, mentre l'ipossia attenua questa reazione, stabilizzando HIF-α e promuovendo l'espressione genica ipossica. Riferimenti correlati: PMID:11595184 PMID:12039559 PMID:12181324 PMID:15925519

  • Oltre alla regolazione HIF, EGLN2 idrossila altri substrati: CEP192, collegando la sensing dell'ossigeno alla dinamica del centrosoma e alla formazione delle ciglia primarie; IKBKB, mediando l'attivazione di NF-κB in ipossia; e ATF4, riducendone la stabilità proteica (idrossilazione di ATF4 per similarità). Riferimenti correlati: PMID:23932902 PMID:17114296

  • EGLN2 si localizza prevalentemente nel nucleo, coerentemente con il suo ruolo nella modulazione dei fattori di trascrizione e degli eventi di segnalazione nucleare.

  • L'espressione tissutale è ampia, con i livelli più alti nel cervello adulto, placenta, polmone, rene e testicolo; è presente anche nel cuore, fegato, muscolo scheletrico e tessuti responsivi agli ormoni come l'epitelio mammario e ovarico.

  • Le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione e l'ubiquitinazione, e la proteina richiede ferro e vitamina C come cofattori per la sua attività d'ossigenasi; l'inizio alternativo genera isoforme.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'anticorpo è stato generato utilizzando un peptide sintetico che copre gli amminoacidi N-terminali 1–100 della EGLN2 umana; può riconoscere sia la proteina a lunghezza intera che le varianti N-terminali. Considerare l'allineamento delle sequenze se la reattività incrociata con altre specie o isoforme è critica.
  • Per il Western blot, è prevista una banda a circa 44 kDa; validare il rilevamento nel tipo di campione specifico utilizzando appropriati controlli positivi e negativi.
  • L'anticorpo è validato per ELISA e reagisce con campioni umani, di topo e di ratto, facilitando gli studi traslazionali; si raccomanda l'ottimizzazione delle condizioni di rivestimento e dei sistemi di rilevamento.
  • Dato che l'espressione di EGLN2 è sensibile all'ossigeno, considerare di eseguire esperimenti in condizioni normossiche e ipossiche per osservare i cambiamenti indotti dall'ipossia, utilizzando reagenti per stabilizzare HIF-α se necessario.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo monoclonale Anti-Prolyl hydroxylase PHD1 (EGLN2) per WB - Q96KS0


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