Anticorpo monoclonale di coniglio contro Fosfatasi Acida Prostatica (PSAP) per WB, IHC-P, ELISA - P15309

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Fosfatasi Acida Prostatica

• La fosfatasi acida prostatica (PSAP), anche nota come ACPP, 5'-NT o ACP-3, è una fosfatasi tirosinica aspecifica codificata dal gene ACP3 nell'uomo.
• Catalizza la defosforilazione di diversi substrati in condizioni acide (pH 4–6), inclusi alchil, aril e monoesteri di acil fosfato e proteine fosforilate. Riferimenti correlati: PMID:10506173, PMID:15280042, PMID:20498373
• Agisce come fosfatasi lipidica, inattivando l'acido lisofosfatidico nel plasma seminale. Riferimenti correlati: PMID:10506173, PMID:15280042, PMID:20498373
• Funziona come soppressore tumorale nel cancro alla prostata defosforilando ERBB2 e inibendo la segnalazione mediata da MAPK. Riferimenti correlati: PMID:20498373
• Possiede attività ecto-5'-nucleotidasi nei neuroni dei gangli delle radici dorsali, generando adenosina da AMP per modulare il dolore.
• Nel plasma seminale, la PSAP forma fibrille amiloidi a foglietto beta (SEVI) che catturano e aumentano l'infezione da HIV legando i virioni alle cellule bersaglio. Riferimenti correlati: PMID:18083097, PMID:19451623, PMID:19897482
• Subcellularmente è localizzata nella membrana cellulare, nella membrana lisosomiale, nella frazione secreta, nel nucleo e nel citoplasma.
• È espressa ad alti livelli nelle cellule epiteliali prostatiche; è rilevata anche nella vescica, nel rene, nel pancreas, nel polmone, nella cervice, nel testicolo, nell'ovario e nel sarcolemma del muscolo scheletrico.
• È modificata post-traduzionalmente mediante glicosilazione e stabilizzata da ponti disolfuro; classificata come glicoproteina con peptide segnale e regione transmembrana.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 33–386 della PSAP umana, coprendo la maggior parte della proteina matura; ciò indica un'ampia copertura epitopica, ma la specificità monoclonale deve essere confermata nel proprio sistema di analisi.
• Per il Western blotting, convalidare la rilevazione della banda di ~45 kDa e tenere presente che la glicosilazione può causare un peso molecolare apparente leggermente superiore; se necessario, considerare l'uso di controlli di deglicosilazione.
• Per l'immunohistochimica (IHC-P), ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene (ad esempio, recupero epitopico indotto da calore in tampone citrato o Tris-EDTA) e testare una serie di diluizioni dell'anticorpo su controlli positivi (tessuto prostatico) e negativi.
• Nell'ELISA, la reattività dell'anticorpo verso la PSAP umana e di ratto può consentire analisi quantitative interspecie; convalidare le curve di taratura e la specificità del test.
• Poiché questo anticorpo monoclonale di coniglio è stato testato in WB, IHC-P e ELISA, applicazioni aggiuntive (ad esempio IF, citometria a flusso) devono essere sperimentate con fissativi e metodi di permeabilizzazione appropriati.
• Conservare a –20°C dopo il ricevimento ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento; il prodotto viene spedito con sacchetti di ghiaccio per mantenere la stabilità.

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