Anticorpo policlonale coniglio anti-PRPF3 per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - O43395

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PRPF3

• PRPF3 codifica per la ribonucleoproteina nucleare piccola U4/U6 Prp3, nota anche come fattore di splicing del pre-mRNA 3 (hPrp3) e proteina da 90 kDa U4/U6 snRNP.
• È un componente principale del complesso tri-snRNP U4/U6-U5, essenziale per l'assemblaggio dello spliceosoma durante lo splicing del pre-mRNA.
• La proteina funziona sia all'interno del tri-snRNP che dello spliceosoma precatalitico (complesso B), facilitando il riconoscimento e la rimozione degli introni.
• PRPF3 si localizza nel nucleo, con arricchimento negli speckles nucleari dove sono concentrati i fattori di splicing.
• L'espressione è più alta nella retina, fegato, rene e sangue, con livelli più bassi rilevati nel cuore e nel cervello.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e i legami isopeptidici, come indicato dai dati di proteomica.
• Le mutazioni in PRPF3 sono associate alla retinite pigmentosa, una malattia degenerativa retinica ereditaria.
• Lo splicing alternativo del trascritto PRPF3 produce multiple isoforme, contribuendo alla diversità funzionale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-280) di PRPF3 umano, suggerendo che l'anticorpo potrebbe riconoscere la proteina intera e i frammenti N-terminali.
• Per il Western blot, considerare l'uso di lisati cellulari totali da tessuti umani, di topo o di ratto; è prevista una banda intorno a 78 kDa.
• L'immunoprecipitazione e l'IF/ICC potrebbero richiedere l'ottimizzazione delle condizioni di fissazione/permeabilizzazione a causa della localizzazione nucleare.
• Validare l'anticorpo nel sistema di campione pertinente e con appropriati controlli positivi (es. tessuti retinici o epatici dove PRPF3 è altamente espresso).

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