Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-PSAP (Validato KD) per WB, IHC-P, ELISA - P07602

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della PSAP

• La Prosaposina (PSAP) è una proteina precursore che viene scissa proteoliticamente per produrre quattro peptidi saposina omologhi (saposina A, B, C e D), ciascuno funzionante come proteina attivatrice non enzimatica per specifici enzimi lisosomiali degradanti gli sfingolipidi.
• Le saposine facilitano l'idrolisi degli sfingolipidi estraendo i substrati lipidici dalle membrane e presentandoli ai rispettivi enzimi, con specificità lipidiche ed enzimatiche distinte ma parzialmente sovrapposte tra i membri della famiglia.
• La PSAP agisce anche come fattore mielinotrofico e neurotrofico, mediando i suoi effetti attraverso i recettori accoppiati a proteine G GPR37 e GPR37L1, portando all'internalizzazione del recettore e alla segnalazione della fosforilazione ERK.
• Come cofattore lisosomiale essenziale, PSAP/saposine attivano vari enzimi: galattocerebrosidasi (GALC) per il galattosilceramide, arilsolfatasi A per i solfatidi, beta-galattosidasi per i gangliosidi GM1, alfa-galattosidasi A per il globotriaosilceramide e beta-glucosilceramidasi acida (glucocerebrosidasi) per il glucosilceramide.
• La saposina D stimola principalmente la ceramidasi acida e la sfingomielinasi acida, con il catabolismo della ceramide come suo principale ruolo fisiologico.
• A livello subcellulare, la prosaposina è localizzata nei lisosomi ed è anche secreta; è coinvolta nel metabolismo dei glicosfingolipidi ed è stata implicata in disturbi neurodegenerativi come la malattia di Gaucher, la malattia di Parkinson e la leucodistrofia metacromatica.
• La proteina subisce splicing alternativo e contiene ponti disolfuro; il suo peso molecolare è di circa 58 kDa.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo monoclonale è stato generato utilizzando un frammento ricombinante corrispondente agli aminoacidi 275–524, che comprende i domini saposina B, C, D; pertanto, potrebbe rilevare sia la prosaposina a lunghezza intera che le sue forme saposine elaborate nei tipi di campione pertinenti.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto della prosaposina a lunghezza intera è di 58 kDa; potrebbero essere osservate bande aggiuntive corrispondenti a saposine individuali (~10–15 kDa) a seconda del processamento lisosomiale. Considerare l'ottimizzazione della preparazione del campione e delle condizioni di carico.
• Per l'immunoistochimica, validare in tessuti noti per esprimere alti livelli di PSAP, come cervello, rene e milza, e considerare marcatori di arricchimento lisosomiale per la colocalizzazione.
• Per l'ELISA, abbinare a un anticorpo di cattura o a uno standard antigenico accuratamente selezionato e validare nel sistema di campione pertinente per garantire specificità e sensibilità.

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