Anticorpo policlonale di coniglio Anti-PSMA2 per WB, IF/ICC, ELISA - P25787

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PSMA2

• PSMA2 (subunità alfa tipo 2 del proteasoma) è un componente fondamentale del complesso proteasoma 20S, responsabile della degradazione proteolitica della maggior parte delle proteine intracellulari.
• Ha un ruolo essenziale nel mantenimento dell'omeostasi proteica associandosi a diverse particelle regolatorie: il proteasoma 26S (nucleo 20S più due particelle regolatorie 19S) media la degradazione ATP-dipendente delle proteine ubiquitinate, eliminando le proteine misfoldate, danneggiate o non necessarie.
• Il proteasoma 20S può anche mediare la degradazione proteica indipendente dall'ubiquitina quando associato a PA200 o PA28, contribuendo a percorsi come la spermatogenesi e la generazione di peptidi antigenici presentati dalle MHC di classe I.
• PSMA2 si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, in linea con l'ampia distribuzione cellulare del proteasoma.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; dati confermano che è una fosfoproteina con evidenza derivata dal sequenziamento diretto della proteina.
• Il peso molecolare è di circa 26 kDa (UniProt: 25899 Da), in corrispondenza della banda di 26 kDa osservata nell'analisi western blot.
• PSMA2 appartiene alla famiglia delle peptidasi T1A ed è anche noto con gli alias MU, HC3, PSC2 e PMSA2.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (amminoacidi 1–234) della PSMA2 umana, il che può conferire un'elevata specificità per il bersaglio. Si consiglia di validare l'anticorpo nelle linee cellulari o lisati tissutali rilevanti per confermare la reattività.
• Per il western blot (WB) possono essere utilizzati lisati cellulari totali di campioni umani, di topo o di ratto; è prevista una banda intorno ai 26 kDa. Si consiglia di includere un controllo positivo (ad esempio HeLa, HEK293).
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), PSMA2 dovrebbe mostrare una colorazione sia nucleare che citoplasmatica. Le condizioni di permeabilizzazione potrebbero richiedere ottimizzazione.
• Le applicazioni ELISA possono essere sviluppate utilizzando la proteina PSMA2 ricombinante per stabilire una curva standard. L'abbinamento con anticorpi di cattura/detenzione appropriati potrebbe richiedere test empirici.
• La reattività crociata con topo e ratto consente studi comparativi, ma l'omologia di sequenza deve essere verificata se si utilizzano modelli knockout o knockdown.

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