Anticorpo policlonale di coniglio anti-PSMA3 per WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - P25788

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di PSMA3 (subunità alfa di tipo 3 del proteasoma)

• PSMA3, noto anche come subunità alfa di tipo 3 del proteasoma, subunità C8 della macropaina o HC8, è un componente fondamentale del complesso del proteasoma 20S, che media la degradazione proteolitica della maggior parte delle proteine intracellulari.
• Come parte del proteasoma 26S (nucleo 20S più due particelle regolatorie 19S), PSMA3 partecipa alla degradazione ATP-dipendente delle proteine ubiquitinate, fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi proteica attraverso la rimozione delle proteine mal ripiegate o danneggiate.
• In associazione con particelle regolatorie alternative come PA200 o PA28, il proteasoma 20S svolge la degradazione proteica indipendente dall'ubiquitina, coinvolta in processi quali la spermatogenesi (con PA200) e la generazione di peptidi antigenici MHC di classe I (con PA28).
• PSMA3 è localizzato sia nel citoplasma sia nel nucleo, in linea con l'ampia distribuzione dei proteasomi per il controllo della qualità delle proteine e la proteolisi regolata.
• Questa subunità si lega all'estremità C-terminale di CDKN1A (p21), mediandone la degradazione, e regola negativamente il traffico di membrana dell'isoforma 2 del recettore del trombossano A2 (TBXA2R).
• PSMA3 è soggetto a modifiche post-traduzionali, tra cui acetilazione e fosforilazione, ed è classificato con diverse parole chiave: struttura 3D, splicing alternativo, interazione ospite-virus, fosfoproteina, proteasoma e identificazione proteomica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo è costituito da una proteina ricombinante che copre gli amminoacidi 1–255 di PSMA3 umano, comprendendo la maggior parte della proteina a lunghezza completa; questo design può garantire un riconoscimento robusto del target nativo.
• Considerando il peso molecolare previsto di circa 28 kDa, assicurarsi di utilizzare una percentuale di gel appropriata (ad es. SDS-PAGE al 10–12%) e condizioni di trasferimento adeguate per la rilevazione mediante Western blot.
• È stato riportato che l'anticorpo funziona in WB, IP, IF-P, IHC-P ed ELISA su campioni umani, murini e di ratto; per altre specie o applicazioni, si raccomanda la validazione nel sistema campione pertinente.
• Per l'immunoprecipitazione o l'immunofluorescenza, considerare l'abbondante distribuzione citoplasmatica/nucleare del target; è necessario ottimizzare i tamponi di lisi e i protocolli di fissazione/permeabilizzazione appropriati.

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