Anticorpo policlonale anti-PSMA5 di coniglio per WB, IP, ELISA - P28066

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del PSMA5

• Il PSMA5, noto anche come sottounità alfa tipo-5 del proteasoma o catena zeta macropain, è una sottounità alfa centrale del complesso del proteasoma 20S.
• È essenziale per la degradazione proteolitica della maggior parte delle proteine intracellulari, aiutando a rimuovere le proteine mal ripiegate, danneggiate o non più necessarie.
• Insieme alle particelle regolatorie 19S, il PSMA5 forma il proteasoma 26S, che esegue la degradazione dipendente da ATP delle proteine ubiquitinate per mantenere l'omeostasi proteica.
• Il PSMA5 partecipa anche alla degradazione indipendente dall'ubiquitina tramite l'associazione con complessi regolatori PA200 o PA28, coinvolta in processi come la spermatogenesi (PA200) e la presentazione degli antigeni di classe I del MHC (PA28).
• La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e glicosilazione, come suggerito da analisi proteomiche.
• L'espressione è stata rilevata a livello proteico nel tessuto cerebrale fetale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il western blotting, il peso proteico previsto di 26 kDa suggerisce l'utilizzo di gel SDS-PAGE al 10–15% per una risoluzione ottimale. Validare il rilevamento nei sistemi di campione pertinenti.
• L'anticorpo policlonale di coniglio può riconoscere il PSMA5 in lisati di umano, topo e ratto; tuttavia, la reattività crociata dovrebbe essere verificata nella specie bersaglio se non precedentemente confermata.
• Negli saggi di immunoprecipitazione, l'immunogeno proteina ricombinante a lunghezza intera probabilmente consente un cattura efficiente; considerare l'inclusione di controlli positivi e negativi per valutare le prestazioni dell'IP.
• Per le applicazioni ELISA, è possibile esplorare sia i formati diretti che a sandwich, ma le concentrazioni di lavoro ottimali devono essere determinate empiricamente con appropriati standard antigenici.

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